2-bromo-1-(1-hydroxy-cycloheptyl)-ethanone | 408320-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(1-hydroxy-cycloheptyl)-ethanone
• 英文别名: 2-bromo-1-(1-hydroxycycloheptyl)ethanone；2-bromo-1-(1-hydroxy-cycloheptyl)ethan-1-one；2-Brom-1-(1-hydroxy-cycloheptyl)-aethanon
• CAS: 408320-34-3
• 化学式: C₉H₁₅BrO₂
• 分子量: 235.121
• InChiKey: MXNLGYIWGLFURS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(1-hydroxy-cycloheptyl)-ethanone 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-hydroxy-1-(1-hydroxy-cycloheptyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  可的松的简单类似物。第三部分 一些单环化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540003257
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔-1-环庚醇 在 硫酸 、 溴 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-bromo-1-(1-hydroxy-cycloheptyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[2,1-b]噻唑与含叔羟基取代基的环烷基或饱和杂环的合成

  摘要：

  已开发出一种新方法，用于合成与环烷基或饱和烷基相连的咪唑并[1,2- a ]吡啶，咪唑并[2,1– b ]噻唑和苯并[ d ]咪唑并[2,1– b ]噻唑含叔羟基取代的杂环。用溴羟基环烷基乙酮处理易得的取代的2-氨基吡啶，2-氨基噻唑和2-氨基苯并噻唑，以高收率提供所需的产品。

  DOI：

  10.1002/jhet.3454