methyl (1S,3R)-3-acetamido-2,2,3-trimethylcyclopentane-1-carboxylate | 211516-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1S,3R)-3-acetamido-2,2,3-trimethylcyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 211516-19-7
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: NKRNPTKDFPVTCO-BXKDBHETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,3R)-3-acetamido-2,2,3-trimethylcyclopentane-1-carboxylate 在 盐酸 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 244.0h， 生成 (1S,3R)-3-amino-2,2,3-trimethylcyclopentylmethanol
  参考文献：
  名称：

  由（+）-樟脑酸合成（1 S，3 R）-3-氨基甲基-2,2,3-三甲基环戊基甲醇和（1 S，3 R）-3-氨基-2,2,3-三甲基环戊基甲醇的合成方法

  摘要：

  标题氨基甲基（5）和氨基（6）醇，作为合成核苷碳环类似物的中间体，是由（+）-樟脑酸经甲基（1 S，3 R）-3-氨基甲酰基制备的-2,3,3-三甲基环戊烷羧酸酯（8）。直接还原8可得到5，收率26％。氨基醇6通过几种方法以11–53％的总收率制备，每种方法都涉及8的氧化降解，然后进行还原步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00416-5
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-cis-camphoric acid-3-methyl ester-1-amide 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 methyl (1S,3R)-3-acetamido-2,2,3-trimethylcyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由（+）-樟脑酸合成（1 S，3 R）-3-氨基甲基-2,2,3-三甲基环戊基甲醇和（1 S，3 R）-3-氨基-2,2,3-三甲基环戊基甲醇的合成方法

  摘要：

  标题氨基甲基（5）和氨基（6）醇，作为合成核苷碳环类似物的中间体，是由（+）-樟脑酸经甲基（1 S，3 R）-3-氨基甲酰基制备的-2,3,3-三甲基环戊烷羧酸酯（8）。直接还原8可得到5，收率26％。氨基醇6通过几种方法以11–53％的总收率制备，每种方法都涉及8的氧化降解，然后进行还原步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00416-5