(8S,8aS)-6-Methylene-octahydro-indolizin-8-ol | 130823-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (8S,8aS)-6-Methylene-octahydro-indolizin-8-ol
• 英文别名: (8S,8aS)-6-methylidene-2,3,5,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizin-8-ol
• CAS: 130823-70-0
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: YSMPNDAYCFICHG-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-吡咯烷-2-羧酸乙酯盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (8S,8aS)-6-Methylene-octahydro-indolizin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  通过分子内烯反应非对映选择性合成旋光吡咯烷和吲哚并立环系统。

  摘要：

  路易斯酸催化的光学纯的L-脯氨酸衍生的底物的非对映选择性分子内烯环化提供了吡咯烷和吲哚并立环体系的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97696-2

文献信息

• Diastereoselective synthesis of optically active pyrrolizidine and indolizidine ring systems through intramolecular ene reaction.
  作者：Suneel Y. Dike、Murli Mahalingam、Ashok Kumar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97696-2

  日期：1990.1

  Lewis acid catalyzed diastereoselective intramolecular ene cyclization of optically pure L-proline derived substrates provides asymmetric synthesis of Pyrrolizidine and Indolizidine ring systems.

  路易斯酸催化的光学纯的L-脯氨酸衍生的底物的非对映选择性分子内烯环化提供了吡咯烷和吲哚并立环体系的不对称合成。