2-(2,4-difluoro-5-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1427407-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-difluoro-5-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(2,4-Difluoro-5-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1427407-71-3
• 化学式: C₁₃H₁₇BF₂O₂
• 分子量: 254.085
• InChiKey: CCRHKZVHJHXSTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-difluoro-5-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 咪唑 、 正丁基锂 、 水 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,6-difluoro-3-methyl-5-triisopropylsilyloxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANILINE DERIVATIVES,THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ANILINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2013037705A9
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氟甲苯 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以57%的产率得到2-(2,4-difluoro-5-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC AKR1C3 DEPENDENT KARS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KARS DÉPENDANT D'AKR1C3 TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及新型三环化合物，这些化合物是AKR1C3依赖的KARS抑制剂，涉及其制备方法、药物组合物、含有它们的药物以及它们在由AKR1C3依赖的KARS抑制剂介导的疾病和疾患中的应用。

  公开号：

  WO2021005586A1

文献信息

• [EN] ARYL SULFONOHYDRAZIDES<br/>[FR] ARYL-SULFONOHYDRAZIDES
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2016198507A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Compound of formula (I) wherein A is selected from (i), where RF1 is H or F; (ii); (iii) a N-containing C6 heteroaryl group; and B is (B), where X1 is either CRF2 or N, where RF2 is H or F; X2 is either CR3 or N, where R3 is selected from H, Me, CI, F OMe; X3 is either CH or N; X4 is either CRF3 or N, where RF3 is H or F; where only one or two of X1, X2, X3 and X4 may be N; and R4 is selected from I, optionally substituted phenyl, optionally substituted C5-6 heteroaryl; optionally substituted C1-6 aIkyI and optionally substituted C1-6 alkoxy, which are useful in the treatment of a condition ameliorated by the inhibition of MOZ.

  化合物的结构式（I），其中A从（i）中选择，其中RF1为H或F；（ii）；（iii）含氮的C6杂环芳基团；B为（B），其中X1为CRF2或N，其中RF2为H或F；X2为CR3或N，其中R3从H，Me，CI，F OMe中选择；X3为CH或N；X4为CRF3或N，其中RF3为H或F；其中X1、X2、X3和X4中仅有一个或两个可能为N；R4从I，可选择取代的苯基，可选择取代的C5-6杂环芳基；可选择取代的C1-6烷基和可选择取代的C1-6烷氧基中选择，这些化合物在通过抑制MOZ改善的疾病治疗中有用。
• [EN] TRICYCLIC AKR1C3 DEPENDENT KARS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KARS DÉPENDANT D'AKR1C3 TRICYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021005586A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to novel tricyclic compounds that are AKR1C3 dependent KARS inhibitor, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and medicaments containing them, and their use in diseases and disorders mediated by an AKR1C3 dependent KARS inhibitor.

  本发明涉及新型三环化合物，这些化合物是AKR1C3依赖的KARS抑制剂，涉及其制备方法、药物组合物、含有它们的药物以及它们在由AKR1C3依赖的KARS抑制剂介导的疾病和疾患中的应用。
• ANILINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  申请人：Feutrill John

  公开号：US20140350019A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to aniline derivatives of formula (I), to their preparation and to their therapeutic application, for example in treating glaucoma: Formula (I), R1a represents H, an halogen, a (C 1 -C 6 )alkyl or a CN; R1b represents H, an halogen or a (C 1 -C 6 )alkyl; R1c represents H or a (C 1 -C 6 )alkyl; R2 represents H, an halogen, an OH, an O—(C 1 -C 6 )alkyl or (C 1 -C 6 )alkyl; R3 represents H, an halogen, a (C 1 -C 6 )alkyl, an OH, an O—(C 1 -C 6 )alkyl, a CONH 2 or CN; R4 represents H, an halogen or a (C 1 -C 6 )alkyl; R5 represents H or F: R7 represents H or F; R8 represents H or F; R9 represents H or (C 1 -C 6 )alkyl, or one of its enantiomers.

  本发明涉及公式（I）的苯胺衍生物，其制备方法和治疗应用，例如用于治疗青光眼：公式（I），其中R1a代表H、卤素、（C1-C6）烷基或CN；R1b代表H、卤素或（C1-C6）烷基；R1c代表H或（C1-C6）烷基；R2代表H、卤素、OH、O-（C1-C6）烷基或（C1-C6）烷基；R3代表H、卤素、（C1-C6）烷基、OH、O-（C1-C6）烷基、CONH2或CN；R4代表H、卤素或（C1-C6）烷基；R5代表H或F；R7代表H或F；R8代表H或F；R9代表H或（C1-C6）烷基，或其对映体。
• Aniline derivatives, their preparation and their therapeutic application
  申请人：Feutrill John

  公开号：US09249085B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The present invention relates to aniline derivatives of formula (I), to their preparation and to their therapeutic application, for example in treating glaucoma: Formula (I), R1a represents H, an halogen, a (C1-C6)alkyl or a CN; R1b represents H, an halogen or a (C1-C6)alkyl; R1c represents H or a (C1-C6)alkyl; R2 represents H, an halogen, an OH, an O—(C1-C6)alkyl or (C1-C6)alkyl; R3 represents H, an halogen, a (C1-C6)alkyl, an OH, an O—(C1-C6)alkyl, a CONH2 or CN; R4 represents H, an halogen or a (C1-C6)alkyl; R5 represents H or F: R7 represents H or F; R8 represents H or F; R9 represents H or (C1-C6)alkyl, or one of its enantiomers.

  本发明涉及公式（I）的苯胺衍生物，其制备及其治疗应用，例如治疗青光眼：公式（I），其中R1a代表H、卤素、（C1-C6）烷基或CN; R1b代表H、卤素或（C1-C6）烷基; R1c代表H或（C1-C6）烷基; R2代表H、卤素、羟基、O-（C1-C6）烷基或（C1-C6）烷基; R3代表H、卤素、（C1-C6）烷基、羟基、O-（C1-C6）烷基、CONH2或CN; R4代表H、卤素或（C1-C6）烷基; R5代表H或F；R7代表H或F；R8代表H或F；R9代表H或（C1-C6）烷基，或其对映体之一。
• SUBSTITUTED IMIDAZO-BASED COMPOUNDS AS LIGAND DIRECTED DEGRADERS OF IRAK3
  申请人：[en]CELGENE CORPORATION

  公开号：WO2024137743A1

  公开（公告）日：2024-06-27

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating IRAK3. In some embodiments, the compounds and compositions are provided for treatment of cancer.