5-methyl-5,11-dihydro-6H-indolo[3,2-c]quinolin-6-one | 85149-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-5,11-dihydro-6H-indolo[3,2-c]quinolin-6-one
• 英文别名: 5-Methyl-11H-indolo<3,2-c>chinolin-6(5H)-on；5-methyl-5H-indolo[3,2-c]quinolin-6(11H)-one；6H-Indolo[3,2-c]quinolin-6-one, 5,11-dihydro-5-methyl-；5-methyl-11H-indolo[3,2-c]quinolin-6-one
• CAS: 85149-47-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: MHMVPBSXECYXBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265-266 °C (decomp)
• 沸点：
  523.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-5,11-dihydro-6H-indolo[3,2-c]quinolin-6-one 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 以53%的产率得到cryptosanguinolentine
  参考文献：
  名称：

  吲哚-2,3-二羧酸酐与苯胺反应合成苯并-γ-咔啉生物碱隐香豆素

  摘要：

  使1-苯磺酰亚吲哚-2,3-二羧酸酐与苯胺反应，以生成2-氨基甲酰基吲哚-3-羧酸为唯一产物，但与N-甲基苯胺一起，以3-氨基甲酰基吲哚-2-羧酸为主要产物，在Pd（OCOCF 3）2存在下，可将其转化为1-苯磺酰基苯并-γ-咔啉酮。用LiAlH 4还原苯并-γ-咔啉酮可得到高产率的隐山茱lent素。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.10.130
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-3-phenyl-4-(triphenylphosphoranylidenamino)-2(1H)-chinolon 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 以24%的产率得到5-methyl-5,11-dihydro-6H-indolo[3,2-c]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache Synthese von 11H-Indolo[3,2-c]chinolin-6-onen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810043

文献信息

• A Pd-catalyzed, boron ester-mediated, reductive cross-coupling of two aryl halides to synthesize tricyclic biaryls
  作者：Zhilong Chen、Xiaodong Wang

  DOI：10.1039/c7ob01237c

  日期：——

  Tricyclic biaryls are important scaffold structures in many natural products and lead compounds in drug discovery. The formation of a biaryl unit is often the key step for the synthesis of tricyclic biaryls. Despite significant progress toward the synthesis of biaryl compounds in recent years, the direct cross-coupling of two different aryl halides is still challenging and robust methods are lacking

  三环联芳基在许多天然产物中是重要的支架结构，在药物发现中是先导化合物。联芳基单元的形成通常是合成三环联芳基的关键步骤。尽管近年来在合成联芳基化合物方面取得了重大进展，但是两种不同的芳基卤化物的直接交叉偶联仍然具有挑战性，并且缺乏可靠的方法。在本文中，我们报道了在钯催化剂和硼酸酯存在下两种不同的芳基卤化物的直接交叉偶联，这为合成三环联芳基提供了一种新的有用的互补方法。
• Chemistry of Substituted Quinolinones. Part II Synthesis of Novel 4-Pyrazolylquinolinone Derivatives
  作者：Mohamed Abass

  DOI：10.1080/00397910008086898

  日期：2000.8

  Abstract 4-Hydrazino-1-methyl-2(1H)quinolinone (2) was treated with chlorophthalazine, nitrous acid, isothiocyanates and isatines, and also utilized as' a precursor for some new 4-pyrazolylquinolinones. Reaction of 2 with certain 3-acylquinolinones afforded quinolinylpyrazoloquinolinones and/or quinolinylpyrazolylquinolinones.

  摘要 4-Hydrazino-1-methyl-2(1H)quinolinone (2) 用氯酞嗪、亚硝酸、异硫氰酸盐和靛红处理，并用作一些新的4-吡唑基喹啉酮的前体。2与某些3-酰基喹啉酮反应得到喹啉基吡唑并喹啉酮和/或喹啉基吡唑基喹啉酮。
• Regioselective Synthesis of Chirally Enriched Tetrahydrocarbazolones and Tetrahydrocarbazoles
  作者：Chintam Narayana、Priti Kumari、Ram Sagar

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01656

  日期：2018.7.20

  A new one-step, reagent-directed regioselective synthesis of chirally enriched tetrahydrocarbazolones and tetrahydrocarbazoles from a common type of substrate has been developed. The salient features of this method include inherited stereodiversity, a broad substrate scope, a quick reaction time, and a benign catalyst. The method is applicable to the synthesis of a bioactive cryptosanguinolentine precursor

  已经开发了一种新的单步试剂定向区域选择性合成方法，可从一种常见的底物上合成手性富集的四氢咔唑酮和四氢咔唑。该方法的显着特征包括继承的立体多样性，广泛的底物范围，快速的反应时间和良性催化剂。该方法适用于生物活性隐血球扁豆素前体的合成。
• Studies of the reactions between indole-2,3-diones (isatins) and 2-aminobenzylamine
  作者：Jan Bergman、Robert Engqvist、Claes Stålhandske、Hans Wallberg

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01647-2

  日期：2003.2

  yields. A proposed mechanism involving initial formation of a spiro compound is given. This isolable intermediate subsequently rearranges via a sequential isocyanate ring opening and a cyclisation process to a urea derivative which finally cyclized to the indolo[3,2-c]quinolin-6-ones. The urea derivative could be prepared separately and cyclized selectively to indolo[3,2-c]quinolin-6-one. Reaction of N-acetylisatin

  等摩尔量的2-氨基苄胺和靛红在乙酸中的回流以良好的产率产生了吲哚[3，2 - c ]喹啉-6-酮。提出了一种涉及螺环化合物初始形成的机制。该可分离的中间体随后通过顺序的异氰酸酯开环和环化过程重排为脲衍生物，该脲衍生物最终环化为吲哚[3，2 - c ]喹啉-6-酮。尿素衍生物可单独制备并选择性环化为吲哚[3,2- c]喹啉-6一。N-乙酰基Isatin与2-氨基苄基胺在室温下反应生成1,4-苯并二氮杂酮3-（2-乙酰氨基苯基）-1,5-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮，而其异构体2（2-乙酰氨基苯并室温下由2-（2-乙酰氨基苯基）-N-（2-氨基苄基）-2-氧乙酰胺在乙酸中获得）-4，5-二氢-1，4-苯并二氮杂-3-酮。
• An Easy Access to Carbazolones and 2,3-Disubstituted Indoles
  作者：Donala Janreddy、Veerababurao Kavala、J. W. John Bosco、Chun-Wei Kuo、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1002/ejoc.201001357

  日期：2011.4

  Synthesis of carbazol-4-ones, 3,4-dihydrocyclopental-indol-1-one, and indole derivatives by a Fe/AcOH-mediated intramolecular reductive N-heteroannulation of 3-hydroxy-2-(2-nitrophenyl)enones is demonstrated. The same protocol has been extended to access indolocarbazolone and indoloquinolone derivatives.

  通过 Fe/AcOH 介导的 3-羟基-2-(2-硝基苯基) 烯酮的分子内还原 N-杂环化合成 carbazol-4-ones、3,4-dihydrocyclopental-indol-1-one 和吲哚衍生物. 相同的协议已扩展到获取吲哚并咔唑酮和吲哚喹诺酮衍生物。