2-氨基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 | 64321-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
• 中文别名: 2-氨基-3-三氟甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-3-trifluoromethyl-benzoate
• 英文别名: Methyl 2-amino-3-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 64321-95-5
• 化学式: C₉H₈F₃NO₂
• 分子量: 219.163
• InChiKey: COTQUWGKILPGMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 氢溴酸 、 硝酸 、 铁粉 、 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 重水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 [2-bromo-5-[[4-(1-ethylpropylamino)-5-methylpyrimidin-2-yl]amino]-3-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本公开描述了新颖的化合物，或其药用可接受的盐，含有它们的药物组合物，以及它们的医疗用途。本公开的化合物具有作为Janus激酶（JAK）的双重调节剂的作用，单独使用，或与一个或多个附加机制（包括酪氨酸激酶，如TrkA或Syk，以及PDE4）结合使用，并且在治疗或控制炎症、自身免疫疾病、癌症以及其他调节JAK会可取的失调和其他适应症中是有用的。此外，还描述了通过施用本处所述的化合物来治疗炎症、自身免疫疾病、癌症以及其他易受JAK和PDE4抑制的状况的方法。

  公开号：

  WO2021003501A1
• 作为产物：
  描述：

  7-三氟甲基靛红 在 双氧水 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-氨基-3-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of alkyl anthranilates

  摘要：

  烷基蒽醌酸酯是通过在碱金属烷醇酸盐的存在下，将异色酮与烷醇和过氧化氢反应制备而成。本发明所得的烷基蒽醌酸酯是制备农药、染料和药物的有价值的起始物质。

  公开号：

  US04310677A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSES ET TECHNIQUES DE TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005037796A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds of formula I wherein n, m, p, q, Y, R1 R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating artherosclerosis and its sequelae.

  式I的化合物，其中n、m、p、q、Y、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，并且其药物组合物和使用方法被披露为用于治疗动脉粥样硬化及其后遗症。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• [EN] 3-HYDROXY-4-OXO-1,2,3-TRIAZINES AND DERIVATIVES THEREOF FOR AMIDE AND ESTER BOND FORMATION<br/>[FR] 3-HYDROXY-4-OXO-1,2,3-TRIAZINES ET LEURS DERIVES POUR LA FORMATION DE LIAISONS AMIDE ET ESTER
  申请人：FRUTAROM LTD

  公开号：WO2005007634A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to the use of a compound of formula I as a coupling reagent in forming amide or ester bonds from a reaction between a carboxylic acid and an amine or an alcohol, respectively. The compounds of formula I are especially useful as coupling reagents in the preparation of peptide bonds during peptide synthesis. In particular, the compounds of formula I are useful in promoting the formation of reactive reaction intermediates, inhibiting side reactions and in suppression of racemization. In addition, the present invention provides novel compounds of Formula I, and salts of N-oxides thereof.

  本发明涉及在羧酸与胺或醇之间的反应中，将式I化合物用作偶联试剂形成酰胺或酯键。式I化合物在肽合成过程中特别有用作为偶联试剂。具体来说，式I化合物有助于促进反应中间体的形成，抑制副反应和消除旋光异构化。此外，本发明提供了式I的新化合物及其N-氧化物盐。
• INACTIVATORS OF TOXOPLASMA GONDII ORNITHINE AMINOTRANSFERASE FOR TREATING TOXOPLASMOSIS AND MALARIA
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20180098952A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Disclosed are methods, compounds, and compositions for treating infection by an Apicomplexan parasite that include administering a compound that selectively inactivates ornithine aminotransferase of the Apicomplexan parasite. Specifically, the methods, compounds, compounds may be utilized for treating infection by Toxoplasma gondii and toxoplasmosis and for treating infection by Plasmodium falciparum and malaria. The compounds disclosed herein are observed to selectively inactivate Toxoplasma gondii ornithine aminotransferase (TgOAT) relative to human OAT and relative to human γ-aminobutyric aminotransferase (GABA-AT).

  揭示了一种治疗具有选择性灭活裂殖孢子虫的鸟氨基转移酶的化合物、方法和组合物。具体来说，这些方法、化合物可用于治疗弓形虫和弓形虫病感染，以及治疗疟原虫和疟疾感染。本文披露的化合物被观察到相对于人类鸟氨基转移酶和人类γ-氨基丁酸氨基转移酶（GABA-AT）具有选择性地灭活弓形虫鸟氨基转移酶（TgOAT）。
• Quinoline-3-carboxamides
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04107310A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  Novel quinoline-3-carboxamides of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is in the 5,6,7 or 8-position and is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, --CF.sub.3, --OCF.sub.3, --SCF.sub.3, straight chain alkyl of 1 to 4 carbon atoms, branched alkyl of 3 to 5 carbon atoms and alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen and methyl, R.sub.3 is selected from the group consisting of thiazolyl, 4,5-dihydrothiazolyl, pyridinyl, oxazolyl and imidazolyl and R.sub.4 is selected from the group consisting of hydrogen, hydroxyl, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, phenyl and benzyl with the proviso that when R.sub.1 is in the 7 or 8-position and is halogen, --CH.sub.3, --OCF.sub.3 or --SCF.sub.3 and R.sub.4 is hydrogen, R.sub.3 is not thiazolyl, pyridinyl or oxazolyl and the non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts when R.sub.3 is imidazolyl or 4,5-dihydrothiazolyl having analgesic activity and their preparation and novel intermediates therefore.

  新型喹啉-3-羧酰胺的化学式为##STR1##其中R.sub.1位于5,6,7或8位，选择自氢、卤素、--CF.sub.3、--OCF.sub.3、--SCF.sub.3、1至4个碳原子的直链烷基、3至5个碳原子的支链烷基和1至4个碳原子的烷氧基组成的群，R.sub.2选择自氢和甲基，R.sub.3选择自噻唑基、4,5-二氢噻唑基、吡啶基、噁唑基和咪唑基，R.sub.4选择自氢、羟基、1至4个碳原子的烷基、苯基和苄基，但是当R.sub.1位于7或8位且为卤素、--CH.sub.3、--OCF.sub.3或--SCF.sub.3时，且R.sub.4为氢时，R.sub.3不是噻唑基、吡啶基或噁唑基，当R.sub.3为咪唑基或4,5-二氢噻唑基时，其非毒性、药理学上可接受的酸盐具有镇痛活性，以及它们的制备和新型中间体。