2,9,10-trimethoxy-6H-chromeno[4,3-b]quinoline | 62088-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,9,10-trimethoxy-6H-chromeno[4,3-b]quinoline
• 英文别名: 2,9,10-Trimethoxy-6H-[1]benzopyrano[4,3-b]quinoline；2,9,10-trimethoxy-6H-chromeno[4,3-b]quinoline
• CAS: 62088-88-4
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: NAFFVKOOHNPUCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177 °C
• 沸点：
  516.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9,10-trimethoxy-6H-chromeno[4,3-b]quinoline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,9,10-trimethoxy-6H-chromeno[4,3-b]quinoline 12-oxide
  参考文献：
  名称：

  Wright,G.C.; Schwan,T.J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 1181 - 1185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,9,10-trimethoxy-6a,7,12,12a-tetrahydro-6H-chromeno[4,3-b]quinoline 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,9,10-trimethoxy-6H-chromeno[4,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Wright,G.C.; Schwan,T.J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 1181 - 1185

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WRIGHT G. C., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 6, 1177-1179
  作者：WRIGHT G. C.

  DOI：——

  日期：——
• Wright,G.C.; Schwan,T.J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 1181 - 1185
  作者：Wright,G.C.、Schwan,T.J.

  DOI：——

  日期：——