乙基3-(6-甲基-3-吡啶基)丙酸酯 | 71351-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙基3-(6-甲基-3-吡啶基)丙酸酯
• 中文别名: 乙基3-(6-甲基-3-吡啶基)丙酸盐
• 英文名称: 3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-methyl-3-pyridynepropanoic acid ethyl ester；2-methylpyridine-5-propionic acid ethyl ester；ethyl 3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-propionate；3-(6-methyl-3-pyridyl)-propionic acid ethyl ester；ethyl β-(2-methyl-5-pyridyl)propionate；ethyl 3-(6-methyl-pyridin-3-yl)propionate；Ethyl 3-(6-methyl-3-pyridyl)propionate；ethyl 3-(6-methylpyridin-3-yl)propanoate
• CAS: 71351-48-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: ZABMIGDVOIATQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3-(6-甲基-3-吡啶基)丙酸酯 在 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 5-[(6-甲基-3-吡啶基)甲基]-2-(硝基氨基)-4(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  Isocytosine H2-receptor histamine antagonists II. Synthesis and evaluation of biological activity at histamine H1- and H2-receptors of 5-(heterocyclyl)methylisocytosines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90166-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲基-5-吡啶基)-3-氧代丙酸乙酯 在 钯 H2 、 高氯酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以63%的产率得到乙基3-(6-甲基-3-吡啶基)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  3-hydroxy-3-(2-methyl-5-pyridyl)-propionic acid alkyl esters

  摘要：

  3-羟基-3-(2-甲基-5-吡啶基)-丙酸烷基酯是工业上可以简单制备的中间产物，可用于生产2-甲基吡啶-5-丙酸烷基酯。

  公开号：

  US04687856A1

文献信息

• Phenyl alkylaminopyrimidones
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04496567A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  The compounds are phenyl alkylaminopyrimidones which are histamine H.sub.2 -antagonists. A specific compound of the present invention is 2-[2-[3-(dimethylaminomethyl)benzylthio]ethylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylm ethyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是苯基烷基氨基嘧啶酮，它们是组胺H.sub.2 -拮抗剂。本发明的一个具体化合物是2-[2-[3-(二甲氨基甲基)苄基硫基]乙氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶甲基)-4-嘧啶酮。
• Isoureas and isothioureas
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04305945A1

  公开（公告）日：1981-12-15

  The compounds are isoureas and isothioureas which have an O- or S- alkylpyrimidone substituent and which are histamine H.sub.2 -antagonists and antiinflammatory agents. A specific compound of this invention is 2-[5-(O-isoureido)pentylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是异脲和异硫脲，它们具有一个O-或S-烷基嘧啶酮取代基，是组织胺H.sub.2-拮抗剂和抗炎药物。本发明的一个特定化合物是2-[5-(O-异脲基)戊基氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶甲基)-4-嘧啶酮。
• Guanidinothiazolyl derivatives
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04521418A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  The compounds are guanidinothiazolyl derivatives which are histamine H.sub.2 -antagonists. A specific compound of the present invention is 2-[2-(2-guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylm ethyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是鸟胺H.sub.2-拮抗剂的胍基噻唑衍生物。本发明的一种特定化合物是2-[2-(2-胍基-4-噻唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶甲基)-4-吡咯酮。
• Pyrimidones having histamine H.sub.2 -antagonist activity
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04388317A1

  公开（公告）日：1983-06-14

  The compounds of this invention are 5-[dialkylaminoalkylfuranyl (or thienyl, phenyl or pyridyl)]-4-pyrimidones having histamine H.sub.2 -antagonist activity. A specific compound of this invention is 2-[2-(5-dimethylaminomethyl-2-furanylmethylthio)ethylamino]-5-(5-dimethyla minomethyl-2-furanylmethyl)-4-pyrimidone.

  这项发明的化合物是具有组织胺H.sub.2-拮抗活性的5-[二烷氨基烷基呋喃基（或噻吩基、苯基或吡啶基）]-4-嘧啶酮。这项发明的一个具体化合物是2-[2-(5-二甲基氨甲基-2-呋喃基甲硫基)乙基氨基]-5-(5-二甲基氨甲基-2-呋喃基甲基)-4-嘧啶酮。
• [EN] COMPOUNDS WHICH POTENTIATE THE AMPA RECEPTOR AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS POTENTIATEURS DU RÉCEPTEUR AMPA ET LEURS UTILISATIONS DANS LE DOMAINE MÉDICAL
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009080637A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Compounds of formula (I) and salts thereof are provided: wherein n is 0, 1, 2 or 3; R1 is selected from phenyl and pyridyl, each of which is optionally substituted by one or two groups independently selected from C1-4alkyl and halogen; and R2 is selected from H and CH3 when n is 1 and R2 is H when n is 2 or 3. Processes for preparation, pharmaceutical compositions, and uses thereof as a medicament, for example in the treatment of a disease or condition mediated by a reduction or imbalance in glutamate receptor function, such as schizophrenia or cognition impairment, are also disclosed.

  提供具有化学式（I）和其盐的化合物：其中n为0、1、2或3；R1从苯基和吡啶基中选择，每种基均可选择一个或两个独立选择自C1-4烷基和卤素的基进行取代；R2在n为1时从H和CH3中选择，而在n为2或3时R2为H。还公开了制备方法、药物组合物以及将其用作药物的用途，例如用于治疗由谷氨酸受体功能减少或失衡介导的疾病或症状，如精神分裂症或认知障碍。