乙基2-甲酰基-3-(6-甲基吡啶-3-基)丙酸酯 | 72716-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙基2-甲酰基-3-(6-甲基吡啶-3-基)丙酸酯
• 中文别名: (1E)-N-甲氧基-2-甲基丙-2-烯-1-亚胺
• 英文名称: 2-formyl-3-(6-methyl-pyridin-3-yl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-formyl-3-(6-methyl-pyridin-3-yl)propionate；ethyl 2-formyl-3-(6-methylpyrid-3-yl)propionate；2-formyl-3-(6-methyl-3-pyridyl)-propionic acid ethyl ester；ethyl 2-formyl-3-(6-methyl-3-pyridyl)propionate；ethyl 2-formyl-3-(6-methylpyridin-3-yl)propanoate
• CAS: 72716-92-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: IIOWETJNAPDAGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基2-甲酰基-3-(6-甲基吡啶-3-基)丙酸酯 生成 5-[(6-甲基-3-吡啶基)甲基]-2-(硝基氨基)-4(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  BROVN, TH.;DURANT, G. J.;CANELLIN, CH. R.;IFE, R. J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲酰基-2-甲基吡啶 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 吡啶 、 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 乙基2-甲酰基-3-(6-甲基吡啶-3-基)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Isocytosine H2-receptor histamine antagonists II. Synthesis and evaluation of biological activity at histamine H1- and H2-receptors of 5-(heterocyclyl)methylisocytosines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90166-9

文献信息

• Isoureas and isothioureas
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04305945A1

  公开（公告）日：1981-12-15

  The compounds are isoureas and isothioureas which have an O- or S- alkylpyrimidone substituent and which are histamine H.sub.2 -antagonists and antiinflammatory agents. A specific compound of this invention is 2-[5-(O-isoureido)pentylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是异脲和异硫脲，它们具有一个O-或S-烷基嘧啶酮取代基，是组织胺H.sub.2-拮抗剂和抗炎药物。本发明的一个特定化合物是2-[5-(O-异脲基)戊基氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶甲基)-4-嘧啶酮。
• Guanidinothiazolyl derivatives
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04521418A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  The compounds are guanidinothiazolyl derivatives which are histamine H.sub.2 -antagonists. A specific compound of the present invention is 2-[2-(2-guanidino-4-thiazolylmethylthio)ethylamino]-5-(6-methyl-3-pyridylm ethyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是鸟胺H.sub.2-拮抗剂的胍基噻唑衍生物。本发明的一种特定化合物是2-[2-(2-胍基-4-噻唑基甲硫基)乙基氨基]-5-(6-甲基-3-吡啶甲基)-4-吡咯酮。
• Intermediates in the process for making histamine antagonists
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04227000A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  A process for making substituted 2-aminopyrimidones which are histamine H.sub.2 - antagonists which comprises reacting a 2-nitroaminopyrimidone with a heteroarylalkylamine, heteroarylalkylthioalkylamine, or heteroarylalkoxyalkylamine. One particular compound which can be made by this process is 2-[2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino]-5-[5-(1,3-benzodioxolyl) methyl]-4-pyrimidone. Also claimed are 2-nitroaminopyrimidone intermediates for use in this process. One specific intermediate is 2-nitroamino-5-[5-(1,3-benzodioxolyl)methyl]-4-pyrimidone.

  一种制备取代2-氨基嘧啶酮的方法，这些化合物是组胺H.sub.2-拮抗剂，包括将2-硝基氨基嘧啶酮与杂环烷基胺、杂环烷基硫代烷基胺或杂环烷基氧代烷基胺反应。通过这种方法可以制备一种特定化合物，即2-[2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-5-[5-(1,3-苯并二氧杂环己基)甲基]-4-嘧啶酮。此外，还声明了用于该方法的2-硝基氨基嘧啶酮中间体。其中一个特定的中间体是2-硝基氨基-5-[5-(1,3-苯并二氧杂环己基)甲基]-4-嘧啶酮。
• Pyrimidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04234588A1

  公开（公告）日：1980-11-18

  The compounds are substituted pyrimidine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. A specific compound of the present invention is 2-[2-(5-dimethylaminomethyl)-2-furylmethylthio)ethylamino]-5-(3-pyridylmet hyl)-4-pyrimidone.

  这些化合物是被取代的嘧啶化合物，它们是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的一种特定化合物是2-[2-(5-二甲胺甲基)-2-呋喃甲硫基)乙基氨基]-5-(3-吡啶甲基)-4-嘧啶酮。
• Pyridine-pyrimidinone derivatives, a process for their production and
  申请人：Ludwig Heumann & Co. GmbH

  公开号：US04559344A1

  公开（公告）日：1985-12-17

  The invention relates to new pyridine-pyrimidinone derivatives corresponding to the following general formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents linear C.sub.1-6 alkyl or cycloalkyl and R.sup.2 represents linear C.sub.1-6 alkyl or R.sup.1 and R.sup.2 together with the nitrogen atom form a pyrrolidine or piperidine ring; Alk represents a linear alkylene chain C.sub.1-6 ; Q represents a benzene ring, furan ring, thiophene ring or thiazole ring; X represents oxygen, Y is a single bond and m is 2, 3 or 4 when Q represents benzene; X represents methylene, Y represents sulfur and m is 2 or 3 when Q is furan, thiophene or thiazole; and R.sup.3 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group. These compounds show improved H.sub.2 -antagonistic activity.

  该发明涉及与以下一般式相对应的新吡啶-嘧啶酮衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1代表线性C.sub.1-6烷基或环烷基，R.sup.2代表线性C.sub.1-6烷基或R.sup.1和R.sup.2与氮原子一起形成吡咯烷或哌嗪环；Alk代表线性烷基链C.sub.1-6；Q代表苯环、呋喃环、噻吩环或噻唑环；X代表氧，Y是单键，当Q代表苯时，m为2、3或4；X代表亚甲基，Y代表硫，当Q为呋喃、噻吩或噻唑时，m为2或3；R.sup.3代表氢原子或低烷基基团。这些化合物显示出改善的H.sub.2-拮抗活性。