2-((E)-(4S,5S,6R,10S)-10-Hydroxy-4,5,6-tris-methoxymethoxy-undec-1-en-7-ynyl)-4-methoxy-6-methoxymethoxy-benzoic acid methyl ester | 335058-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((E)-(4S,5S,6R,10S)-10-Hydroxy-4,5,6-tris-methoxymethoxy-undec-1-en-7-ynyl)-4-methoxy-6-methoxymethoxy-benzoic acid methyl ester
• CAS: 335058-72-5
• 化学式: C₂₈H₄₂O₁₂
• 分子量: 570.634
• InChiKey: SNCTTZYTDVGLSU-SIPQOTJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  129.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-(4S,5S,6R,10S)-10-Hydroxy-4,5,6-tris-methoxymethoxy-undec-1-en-7-ynyl)-4-methoxy-6-methoxymethoxy-benzoic acid methyl ester 在 palladium-barium carbonate sodium hydroxide 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 喹啉 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4S,6Z,8R,9S,10S,12E)-16-methoxy-8,9,10,18-tetrakis(methoxymethoxy)-4-methyl-3-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),6,12,15,17-pentaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  The First Total Synthesis of a Macrocyclic Anti-protozoan, LL-Z1640-2

  摘要：

  抗原生动物 LL-Z1640-2 是由 d-核糖通过 Sonogashira 偶联、辻氢解和 Mukaiyama 内酯化立体选择性合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.172
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3R,4S)-5-hydroxy-2,3,4-tris-methoxymethoxy-7-trimethylsilanyl-hept-6-ynyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 palladium diacetate 、 palladium-barium carbonate copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 三丁基膦 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium methylate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 喹啉 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 formamide 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 2-((E)-(4S,5S,6R,10S)-10-Hydroxy-4,5,6-tris-methoxymethoxy-undec-1-en-7-ynyl)-4-methoxy-6-methoxymethoxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The First Total Synthesis of a Macrocyclic Anti-protozoan, LL-Z1640-2

  摘要：

  抗原生动物 LL-Z1640-2 是由 d-核糖通过 Sonogashira 偶联、辻氢解和 Mukaiyama 内酯化立体选择性合成的。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.172