2-acetylamino-3-[4-(1-benzyl-5-methoxy-1H-indole-3-carbonyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl]-propionic acid methyl ester | 1279707-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-acetylamino-3-[4-(1-benzyl-5-methoxy-1H-indole-3-carbonyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl]-propionic acid methyl ester
• CAS: 1279707-78-6
• 化学式: C₃₂H₃₁N₃O₆
• 分子量: 553.615
• InChiKey: XDMCWZFCXLQUAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  111.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-3-[4-(1-benzyl-5-methoxy-1H-indole-3-carbonyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl]-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到6-(1-benzyl-5-methoxy-1H-indol-3-yl)-7-methoxy-3,4-dihydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-hyrtiazepine

  摘要：

  The total synthesis of the azepinoindole alkaloid, (+/-)-hyrtiazepine, was achieved. Construction of the azepinoindole core structure was carried out by C-4 selective alpha-hydroxyalkylation of 5-hydroxyindole, introduction of serine at C-3 of the indole moiety, and intramolecular imination. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.029
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-1-tosyl-1H-indole-3-carbaldehyde 在 甲醇 、 水 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 丙酸 、 potassium hydroxide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 2-acetylamino-3-[4-(1-benzyl-5-methoxy-1H-indole-3-carbonyl)-5-methoxy-1H-indol-3-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-hyrtiazepine

  摘要：

  The total synthesis of the azepinoindole alkaloid, (+/-)-hyrtiazepine, was achieved. Construction of the azepinoindole core structure was carried out by C-4 selective alpha-hydroxyalkylation of 5-hydroxyindole, introduction of serine at C-3 of the indole moiety, and intramolecular imination. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.029