Methyl 2,3-O-Isopropylidene-β-D-ribo-pentodialdo-1,4-furanoside | 611184-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 2,3-O-Isopropylidene-β-D-ribo-pentodialdo-1,4-furanoside
• 英文别名: (3aR,4S,6S,6aR)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carbaldehyde
• CAS: 611184-75-9
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: UEMZYXSQHWVRNA-XUTVFYLZSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2,3-O-Isopropylidene-β-D-ribo-pentodialdo-1,4-furanoside 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium azide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 Dowex 50W H⁺ 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 potassium trimethylsilonate 、 mercury(II) diacetate 、 水 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5-hydroxymethyl-1-(methyl 2',3'-di-O-acetyl-5'-azido-5'-deoxy-β-D-allofuranosyluronate)uracil
  参考文献：
  名称：

  (Phenylthio)nitromethane in the total synthesis of polyoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a030
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-O-isopropylidene-α-D-ribofuranoside 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以71%的产率得到Methyl 2,3-O-Isopropylidene-β-D-ribo-pentodialdo-1,4-furanoside
  参考文献：
  名称：

  (Phenylthio)nitromethane in the total synthesis of polyoxin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a030

文献信息

• Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as inhibitors of protein arginine methyl transferase 5 (PRMT5)
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS, INCORPORATED

  公开号：US11524962B2

  公开（公告）日：2022-12-13

  The disclosure is directed to compounds of Formula (I) and Formula (II). Formula (I) and Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) or Formula (II), as well as methods of their use and preparation, are also described.

  本公开涉及式（I）和式（II）化合物。式（I）和式（II）及其药学上可接受的盐或溶液。还描述了包含式（I）或式（II）化合物的药物组合物及其使用和制备方法。
• A general method for the synthesis of 1,1-difluoroalkylphosphonates
  作者：Stephen F. Martin、Daniel W. Dean、Allan S. Wagman

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74156-6

  日期：1992.3

  A facile method for preparing 1,1-difluoroalkylphosphonates has been developed that features radical deoxygenation of thionocarbonates derived from the adducts formed upon addition of 9 to aldehydes.
• TROST, B. M.;BONK, P. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 6, 1778-1781
  作者：TROST, B. M.、BONK, P. J.

  DOI：——

  日期：——
• SELECTIVE INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYLTRANSFERASE 5 (PRMT5)
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS, INCORPORATED

  公开号：US20210403472A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The disclosure is directed to compounds of Formula (I) and Formula (II). Formula (I) and Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) or Formula (II), as well as methods of their use and preparation, are also described.