tert-butyl (2S,3S,4R)-3,4-dideuterio-2-(hydroxymethyl)-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate | 257882-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S,3S,4R)-3,4-dideuterio-2-(hydroxymethyl)-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 257882-56-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 217.233
• InChiKey: NYYVBJAPYGKIEN-DAYOIALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S,4R)-3,4-dideuterio-2-(hydroxymethyl)-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 三乙基硼氢化锂 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 t-butyl (2S,3S,4R,5RS)-N-t-butoxycarbonyl-5-methoxy<3,4-D2>prolinate
  参考文献：
  名称：

  Stereodivergent Synthesis of (2S,3S,4R,5R)- and (2S,3S,4R,5S)-[3,4,5-D₃]Proline Depending on the Substituent of the γ-Lactam Ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990866r
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-N-(叔-丁基氧羰基)-O-(叔-丁基)二甲基硅烷基-3,4-去氢-焦谷氨醇 在 palladium on activated charcoal 对甲苯磺酸 、 氘 作用下， 以 甲醇 、 氘代甲醇-d 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (2S,3S,4R)-3,4-dideuterio-2-(hydroxymethyl)-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereodivergent Synthesis of (2S,3S,4R,5R)- and (2S,3S,4R,5S)-[3,4,5-D₃]Proline Depending on the Substituent of the γ-Lactam Ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990866r

文献信息

• Stereodivergent Synthesis of (<i>2S</i>,<i>3S</i>,<i>4R</i>,<i>5R</i>)- and (<i>2S</i>,<i>3S</i>,<i>4R</i>,<i>5S</i>)-[3,4,5-D₃]Proline Depending on the Substituent of the γ-Lactam Ring
  作者：Makoto Oba、Akiko Miyakawa、Kozaburo Nishiyama、Tsutomu Terauchi、Masatsune Kainosho

  DOI：10.1021/jo990866r

  日期：1999.12.1