ethyl 1-ethyl-6-fluoro-7-(4-chlorosulfonylphenyl)-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate | 103978-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-ethyl-6-fluoro-7-(4-chlorosulfonylphenyl)-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-(4-chlorosulfonylphenyl)-1-ethyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 103978-00-3
• 化学式: C₂₀H₁₇ClFNO₅S
• 分子量: 437.876
• InChiKey: MDFFNTCXDMJZJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-ethyl-6-fluoro-7-(4-chlorosulfonylphenyl)-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到ethyl 1-ethyl-6-fluoro-7-(4-aminosulfonylphenyl)-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic derivatives of

  摘要：

  具有抗菌活性的1-取代-6-氟-7-芳基-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮3-羧酸是通过将相应的烷基1-取代-6-氟-7-溴-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮-3-羧酸酯与芳基金属化合物反应，并水解形成的酯来制备的。

  公开号：

  US04623650A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-ethyl-6-fluoro-7-phenyl-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到ethyl 1-ethyl-6-fluoro-7-(4-chlorosulfonylphenyl)-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic derivatives of

  摘要：

  具有抗菌活性的1-取代-6-氟-7-芳基-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮3-羧酸是通过将相应的烷基1-取代-6-氟-7-溴-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮-3-羧酸酯与芳基金属化合物反应，并水解形成的酯来制备的。

  公开号：

  US04623650A1

文献信息

• Substituted dihydroquinolone carboxylic acids, anti-bacterial compositions containing them
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0184384B1

  公开（公告）日：1989-08-02
• US4623650A
  申请人：——

  公开号：US4623650A

  公开（公告）日：1986-11-18
• Antibiotic derivatives of
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04623650A1

  公开（公告）日：1986-11-18

  1-Substituted-6-fluoro-7-aryl-(8-fluoro)-1,4-dihydroquinol-4-one 3-carboxylic acids having antibacterial activity are prepared by reacting the corresponding alkyl 1-substituted-6-fluoro-7-bromo-(8-fluoro)-1,4-dihydroquinol-4-one-3-carbox ylate with an arylmetallic compound and hydrolyzing the ester formed.

  具有抗菌活性的1-取代-6-氟-7-芳基-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮3-羧酸是通过将相应的烷基1-取代-6-氟-7-溴-(8-氟)-1,4-二氢喹啉-4-酮-3-羧酸酯与芳基金属化合物反应，并水解形成的酯来制备的。