(5-(4-chlorophenyl)-2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(phenyl)methanone | 1350308-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-(4-chlorophenyl)-2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [5-(4-Chlorophenyl)-2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)triazol-4-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1350308-72-3
• 化学式: C₂₁H₁₂ClFN₄O₃
• 分子量: 422.803
• InChiKey: XAIOPTUYZKNINM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 sodium azide 、 copper(II) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 (5-(4-chlorophenyl)-2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  CuO-Promoted Construction of N-2-Aryl-Substituted-1,2,3-Triazoles via Azide-Chalcone Oxidative Cycloaddition and Post-Triazole Arylation

  摘要：

  An efficient one-pot three-component stepwise approach for the synthesis of N-2-aryl-substituted-1,2,3-triazoles has been developed. By using this azide-chalcone oxidative cycloaddition and post-triazole arylation, a series of N-2-aryl-substituted-1,2,3-triazoles are readily prepared under mild conditions in excellent yields and high regioselectivity. Both the catalyst and substrates are readily available.

  DOI：

  10.1021/ol202718d