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1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-hexan-1-one | 114541-98-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-hexan-1-one
英文别名
1-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-hexan-1-on;1-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-hexanone;1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)hexan-1-one
1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-hexan-1-one化学式
CAS
114541-98-9
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
ITEATVVBPLYRLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    78 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    360.4±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-hexan-1-one硫脲 在 aluminum (III) chloride 、 作用下, 以 乙醚异丙醇 为溶剂, 反应 24.5h, 以50%的产率得到4-(2-amino-5-butylthiazol-4-yl)-2-methoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    噻唑衍生物在体外和体内作为环氧合酶抑制剂。
    摘要:
    环氧合酶(COXs)是重要的膜结合血红素酶,对血小板活化和炎症很重要。COX-1在大多数细胞中组成性表达,而COX-2是在炎症条件下高表达的诱导型亚型。已经进行了研究以评价噻唑衍生物作为抗炎分子。在这项研究中,我们研究了两种新型噻唑衍生物化合物1(N- [4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-基]乙酰胺)和化合物的体外和体内作用2(4-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-甲氧基苯酚)对炎症环境中前列腺素E2(PGE2)的产生和COX活性的影响。我们的结果表明,化合物1(IC50 9.01±0.01µM)和化合物2(IC50 11.65±6.20µM)(Mean±SEM)对COX-2依赖性PGE2的产生均具有有效抑制作用。我们还确定了COX-1活性是否被抑制。使用稳定过量表达COX-1和人血小板的细胞,我们显示化合物1是具有CO50(5.56×10(-8)±2.26×10(-8)µM)的COX-1特异性抑制剂。
    DOI:
    10.1016/j.ejphar.2015.01.008
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基间苯二甲醛 在 Jones reagent 、 magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-hexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    噻唑衍生物在体外和体内作为环氧合酶抑制剂。
    摘要:
    环氧合酶(COXs)是重要的膜结合血红素酶,对血小板活化和炎症很重要。COX-1在大多数细胞中组成性表达,而COX-2是在炎症条件下高表达的诱导型亚型。已经进行了研究以评价噻唑衍生物作为抗炎分子。在这项研究中,我们研究了两种新型噻唑衍生物化合物1(N- [4-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-基]乙酰胺)和化合物的体外和体内作用2(4-(2-氨基-1,3-噻唑-4-基)-2-甲氧基苯酚)对炎症环境中前列腺素E2(PGE2)的产生和COX活性的影响。我们的结果表明,化合物1(IC50 9.01±0.01µM)和化合物2(IC50 11.65±6.20µM)(Mean±SEM)对COX-2依赖性PGE2的产生均具有有效抑制作用。我们还确定了COX-1活性是否被抑制。使用稳定过量表达COX-1和人血小板的细胞,我们显示化合物1是具有CO50(5.56×10(-8)±2.26×10(-8)µM)的COX-1特异性抑制剂。
    DOI:
    10.1016/j.ejphar.2015.01.008
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文献信息

  • CONSUMER PRODUCT COMPOSITIONS WITH PERFUME ENCAPSULATES
    申请人:The Procter & Gamble Company
    公开号:EP3705560A1
    公开(公告)日:2020-09-09
    Consumer product composition that includes encapsulates, the encapsulates having a core that includes perfume characterized by an acid value of greater than 5.0 mg KOH / g of perfume, the encapsulates also including a shell that includes a (meth)acrylate material. Methods of making and using such compositions.
    消费品组合物,其中包括封装物,封装物具有一个核心,核心包括香水,香水的酸值大于 5.0 毫克 KOH / 克,封装物还包括一个外壳,外壳包括(甲基)丙烯酸酯材料。制造和使用这种组合物的方法。
  • Suri, O. P.; Bindra, R. S.; Satti, N. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 587 - 588
    作者:Suri, O. P.、Bindra, R. S.、Satti, N. K.、Khajuria, R. K.
    DOI:——
    日期:——
  • XLII.—The variation of phenol coefficients in homologous series of phenols
    作者:Charles Edward Coulthard、Joseph Marshall、Frank Lee Pyman
    DOI:10.1039/jr9300000280
    日期:——
  • Antiseptics. IV.<sup>1</sup> Alkyl Catechols
    作者:Ellis Miller、Walter H. Hartung、Henry J. Rock、Frank S. Crossley
    DOI:10.1021/ja01268a003
    日期:1938.1
  • SURI, O. P.;BINDRA, R. S.;SATTI, N. K.;KHAJURIA, R. K., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 6, 587-588
    作者:SURI, O. P.、BINDRA, R. S.、SATTI, N. K.、KHAJURIA, R. K.
    DOI:——
    日期:——
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