(E)-1, 3-diphenylpent-1-en-4-yn-3-ol | 108983-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1, 3-diphenylpent-1-en-4-yn-3-ol
• 英文别名: (+/-)-1t,3-diphenyl-pent-1-en-4-yn-3-ol；1,3-diphenyl-pent-1-en-4-yn-3-ol；(+/-)-1t,3-Diphenyl-pent-1-en-4-in-3-ol；3-Hydroxy-1.3-diphenyl-penten-(1)-in-(4)；1,3-Diphenyl-pent-1-en-4-in-3-ol；(E)-1,3-diphenylpent-1-en-4-yn-3-ol
• CAS: 108983-32-0
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: VRGKBQQGYVRKJQ-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1, 3-diphenylpent-1-en-4-yn-3-ol 在 iron(III) trifluoride 、 三氟甲磺酸 、 2-硝基苯磺酰肼 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(E)-pent-1-en-4-yne-1,3-diyldibenzene
  参考文献：
  名称：

  Chemo- and regioselective reductive deoxygenation of 1-en-4-yn-ols into 1,4-enynes through FeF₃ and TfOH co-catalysis

  摘要：

  我们报告了通过FeF₃和TfOH协同催化在NBSH介导条件下对1-烯-4-炔-3-醇进行化学选择性和位置选择性的直接还原脱氧反应，生成1,4-炔烃。

  DOI：

  10.1039/c5cc10518h
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 正丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-1, 3-diphenylpent-1-en-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  BF3·Et2O 存在下钯或铜催化下功能化吡咯的灵活构建

  摘要：

  我们开发了一种灵活的方法，能够在 BF 3  ⋅ Et 2 O 的存在下，在钯或铜催化下获得高度官能化的吡咯。这种催化方法利用市售胺作为反应伙伴，具有广泛的范围、可扩展和友好的操作仅产生水作为副产品。该协议的普遍性通过一系列二、三、四和五取代吡咯的成功制备得到证明。该方法适用于生物活性化合物的合成和衍生化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101292

文献信息

• The Nef Reaction with α,β-Unsaturated Ketones
  作者：William. Oroshnik、Alexander D. Mebane

  DOI：10.1021/ja01174a048

  日期：1949.6
• Cadiot, Annales de Chimie (Cachan, France), 1956, vol. <13> 1, p. 214,224
  作者：Cadiot

  DOI：——

  日期：——
• PHOTOCHROMIC NAPHTHOPYRAN COMPOUNDS
  申请人：PPG INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0662968A1

  公开（公告）日：1995-07-19
• EP0662968A4
  申请人：——

  公开号：EP0662968A4

  公开（公告）日：1995-04-12
• US5274132A
  申请人：——

  公开号：US5274132A

  公开（公告）日：1993-12-28