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2-(Benzenesulfonyl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3-oxazole | 1245771-21-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(Benzenesulfonyl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3-oxazole
英文别名
——
2-(Benzenesulfonyl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3-oxazole化学式
CAS
1245771-21-4
化学式
C15H10FNO3S
mdl
——
分子量
303.314
InChiKey
JKJFHNGBYPYYGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    68.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-iodo-2-(phenylsulfonyl)-1,3-oxazole3-氟苯基硼酸四(三苯基膦)钯 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 以92%的产率得到2-(Benzenesulfonyl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3-oxazole
    参考文献:
    名称:
    用于区域选择性掺入 1,3-恶唑杂环的有效 Suzuki 和 Stille 反应:合成 C-4 和 C-5 单取代恶唑的温和脱磺酰化
    摘要:
    Suzuki 和 Stille 交叉偶联反应用于位点选择性 C-4 和 C-5 的 2-(苯磺酰基)-1,3-恶唑衍生物的制备。温和还原脱磺酰化的条件提供了通过 C-4 和 C-5 键合直接掺入完整的恶唑杂环。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1220128
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