甲基 2-甲酰基-6-硝基苯甲酸 | 142314-70-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基 2-甲酰基-6-硝基苯甲酸
• 中文别名: 甲基2-甲酰基-6-硝基苯甲酸
• 英文名称: methyl 2-formyl-6-nitrobenzoate
• CAS: 142314-70-3
• 化学式: C₉H₇NO₅
• 分子量: 209.158
• InChiKey: UFSGWOAUSVQOQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C
• 沸点：
  158-160 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基 2-甲酰基-6-硝基苯甲酸 在 三甲基氯硅烷 、 potassium tert-butylate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-硝基-6-(2-氧代乙基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONE AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS

  摘要：

  本文提供了新颖的调节sirtuin的化合物及其使用方法。这些调节sirtuin的化合物可用于延长细胞的寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症、潮红以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一种治疗剂结合的组合物。

  公开号：

  US20130190309A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲氧基羰基)-3-硝基苯甲酸 在 Pd-BaSO₄ 、 氯化亚砜 、 xylene 作用下， 生成 甲基 2-甲酰基-6-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 6-Formylsalicylic Acid, Esters of 6-Bromomethylsalicylic Acid, and Related Substances

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50018a010

文献信息

• Synthesis of Chiral 3-Substituted Phthalides by a Sequential Organocatalytic Enantioselective Aldol-Lactonization Reaction. Three-Step Synthesis of (<i>S</i>)-(−)-3-Butylphthalide
  作者：Haoyi Zhang、Shilei Zhang、Lu Liu、Guangshun Luo、Wenhu Duan、Wei Wang

  DOI：10.1021/jo902118x

  日期：2010.1.15

  enantioenriched “privileged” scaffold. As a result of the sensitive nature of substrate structures of an organocatalytic enantioselective aldol reaction, after extensive optimization of reaction conditions, catalyst l-prolinamide alcohol IV is identified as the best promoter. Interestingly, it is found that in this reaction, addition of an acid additive PhCO2H can significantly enhance reaction efficiency with

  易于构建重要分子框架的有效方法的开发是有机合成的重要目标。手性3-取代的邻苯二甲酸酯广泛分布在大量具有广泛，有效和潜在发展前景的生物活性的天然产物中。在这项研究中，我们发现了2-甲酰基苯甲酸酯与酮/醛的前所未有的有机催化不对称醛醇内酯化反应，可方便地构建对映体富集的“特权”支架。由于有机催化对映选择性醛醇缩合反应的底物结构的敏感性质，在广泛优化反应条件后，催化剂1-脯氨酰胺醇IV被确定为最佳启动子。有趣的是，发现在该反应中，添加酸添加剂PhCO 2 H可以显着提高反应效率，而该方法仅使用低至2.5mol％的IV。此外，由于反应条件对顺序的羟醛-内酯化过程敏感，而又不影响对映选择性和外消旋作用，因此在存在K 2 CO 3的情况下，必须除去催化剂以用于随后的容易的内酯化反应。醛醇内酯化方法是制备具有高对映选择性的合成上和生物学上重要的3-取代的邻苯二甲酸酯的有力方法。报道了3-丁基邻苯二甲酸酯的天然产物的三步催化不对称合成。
• NOVEL PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20200062730A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The present disclosure relates to a novel piperidine-2,6-dione derivative and a use thereof and, more specifically, to a piperidine-2,6-dione derivative compound having a structure of a thalidomide analog. A compound of chemical formula 1 according to the present disclosure specifically binds with CRBN protein, and is involved in functions thereof. Therefore, the compound of the present disclosure can be favorably used in the prevention or treatment of leprosy, chronic graft versus host disease, an inflammatory disease, or cancer, which are caused by actions of CRBN protein.

  本公开涉及一种新颖的哌啶二酮衍生物及其用途，更具体地说，涉及一种具有沙利度胺类似物结构的哌啶二酮衍生物化合物。根据本公开的化学式1的化合物特异地与CRBN蛋白结合，并参与其功能。因此，本公开的化合物可有利地用于预防或治疗由CRBN蛋白作用引起的麻风病、慢性移植物抗宿主病、炎症性疾病或癌症。
• Benzopyran derivatives having anti-hypertensive and vasodilatory
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05254578A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Compounds of the formula: ##STR1## in which: R.sup.1 is a trifluoromethyl or a pentafluoroethyl; R.sup.2 is ##STR2## in which R.sup.4 is hydrogen; .alpha.-.beta. is a carbon-carbon single bond; and pharmaceutically acceptable salts thereof, have antihypertensive activity and can thus be used for the treatment and prophylaxis of cardiovascular diseases.

  具有以下结构的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1 是三氟甲基或五氟乙基；R.sup.2 是 ##STR2## 其中 R.sup.4 是氢；.alpha.-.beta. 是碳-碳单键；以及其药学上可接受的盐，具有降压活性，因此可用于治疗和预防心血管疾病。
• [EN] PHTHALAZINONE AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] PHTALAZINONE ET ANALOGUES APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIRTUINE
  申请人：SIRTRIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010077947A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin- modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了新颖的去乙酰化酶调节化合物及其使用方法。这些去乙酰化酶调节化合物可用于延长细胞的寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括与老化或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症、潮红等相关的疾病或紊乱，以及那些可能受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。还提供了包含去乙酰化酶调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• Substituted quinolinone derivatives and methods of use
  申请人：Tegley Christopher

  公开号：US20050049253A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗疾病，如血管生成介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受的盐，药物组合物以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。