4-azido-5-(tert-butyl)isoxazole | 87988-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-azido-5-(tert-butyl)isoxazole
• 英文别名: 4-Azido-5-tert-butyl-1,2-oxazole
• CAS: 87988-96-3
• 化学式: C₇H₁₀N₄O
• 分子量: 166.183
• InChiKey: MDYKWAJBBSNAGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azido-5-(tert-butyl)isoxazole 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 特戊酰氰 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Godts, Francoise, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 3, p. 229 - 236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-t-butylisoxazole hydrochloride 在 sodium azide 、 nitrosylsulfuric acid 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 丙酸 作用下， 生成 α-pivaloyldiazoacetonitrile 、 4-azido-5-(tert-butyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  叠氮酮亚胺的合成与光谱表征

  摘要：

  第一个叠氮基亚胺（6a，b）是由3-未取代的4-叠氮基异恶唑（3a，b）通过连续的季铵化反应和在–90°C下用三乙胺处理而生成的。

  DOI：

  10.1039/c39830000748

文献信息

• LABBE, G.;GODTS, F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 13, 748-750
  作者：LABBE, G.、GODTS, F.

  DOI：——

  日期：——
• LABBE G.; GODTS F., BULL. SOC. CHIM. BELG., 96,(1987) N 3, 229-236
  作者：LABBE G.、 GODTS F.

  DOI：——

  日期：——