α-pivaloyldiazoacetonitrile | 87633-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: α-pivaloyldiazoacetonitrile
• 英文别名: 2-diazo-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile；1-Cyano-1-diazonio-3,3-dimethylbut-1-en-2-olate
• CAS: 87633-25-8
• 化学式: C₇H₉N₃O
• 分子量: 151.168
• InChiKey: YEURBDPPTICZBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-pivaloyldiazoacetonitrile 、 三苯基膦 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到3,3-dimethyl-2-oxo-N-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]butanimidoyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Godts, Francoise, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 3, p. 229 - 236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 在 sodium azide 、 3-氯磺酰基苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到α-pivaloyldiazoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  用于平行和多样性导向合成的“无磺酰叠氮”（SAFE）水相重氮转移反应†

  摘要：

  众所周知，重氮转移反应与潜在爆炸性磺酰叠氮化物的使用有关。研发了第一个通过Regitz重氮转移反应从其活性亚甲基前体生产重氮化合物的“无磺酰叠氮”（SAFE）方案，该方案已显示出显着的底物范围。它可用于产生重氮化合物的阵列，以通过组合化学和一系列支架产生的转化进一步进化。

  DOI：

  10.1039/c9cc02042j

文献信息

• Synthesis and spectral characterization of azidoketenimines
  作者：Gerrit L'abbé、Françoise Godts

  DOI：10.1039/c39830000748

  日期：——

  The first azidoketenimines (6a,b) have been generated from the 3-unsubstituted 4-azidoisoxazoles (3a,b) by successive quaternization and treatment with triethylamine at –90 °C.

  第一个叠氮基亚胺（6a，b）是由3-未取代的4-叠氮基异恶唑（3a，b）通过连续的季铵化反应和在–90°C下用三乙胺处理而生成的。
• LABBE, G.;GODTS, F.;TOPPET, S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 30, 3149-3150
  作者：LABBE, G.、GODTS, F.、TOPPET, S.

  DOI：——

  日期：——
• LABBE, G.;GODTS, F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 13, 748-750
  作者：LABBE, G.、GODTS, F.

  DOI：——

  日期：——
• LABBE G.; GODTS F., BULL. SOC. CHIM. BELG., 96,(1987) N 3, 229-236
  作者：LABBE G.、 GODTS F.

  DOI：——

  日期：——
• Ring transformation of a 4-aminoisoxazole into a triazole
  作者：Gerrit L'abbé、Françoise Godts、Suzanne Toppet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88119-8

  日期：1983.1