methyl 2,5-dichloro-3-hydroxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,5-dichloro-3-hydroxybenzoate
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₃
• 分子量: 221.04
• InChiKey: BDVOMNDCYLEUHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,5-dichloro-3-hydroxybenzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 氰基亚甲基三正丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 C₁₉H₂₃Cl₂NO₄
  参考文献：
  名称：

  发现 6-Oxo-4-苯基-己酸衍生物作为 RORγt 反向激动剂，显示出良好的 ADME 特征

  摘要：

  视黄酸受体相关孤儿核受体 γ t (ROR γ t) 是免疫疾病的一个有前景的治疗靶点，是银屑病发病机制相关基因的主要转录因子，如白细胞介素 (IL)-17A、IL- 22 和 IL-23R。受ROR γ t共晶结构的启发，设计合成了6-氧代-4-苯基-己酸衍生物6a，并鉴定为ROR γ t的配体。6a 中的构效关系 (SAR) 研究侧重于通过引入氯原子来改善其膜渗透性分布，导致发现了具有有效 ROR γ 的12at 抑制活性和有利的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127786
• 作为产物：
  描述：

  草灭畏 在 氯化亚砜 、 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 碘 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 methyl 2,5-dichloro-3-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'HOMOLOGUE D'ACTIVATEUR DE ZESTE 2

  摘要：

  公开号：

  WO2013173441A3

文献信息

• ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithkline LLC

  公开号：US20150126522A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  This invention relates to novel substituted benzamides according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及一种新型的取代苯甲酰胺，其符合公式（I），该取代苯甲酰胺是增强子Zeste同源物2（EZH2）的抑制剂，涉及包含它们的制药组合物，其制备过程以及它们在治疗癌症方面的使用。
• Enhancer of Zeste Homolog 2 inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US10478426B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  This invention relates to novel substituted benzamide according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及作为泽斯特同源酶 2（EZH2）抑制剂的符合式（I）的新型取代苯甲酰胺、含有它们的药物组合物、它们的制备工艺以及它们在治疗癌症中的用途。
• US9562041B2
  申请人：——

  公开号：US9562041B2

  公开（公告）日：2017-02-07
• US9956210B2
  申请人：——

  公开号：US9956210B2

  公开（公告）日：2018-05-01
• [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HOMOLOGUE D'ACTIVATEUR DE ZESTE 2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013173441A3

  公开（公告）日：2015-06-25