11-ethyl-6,11-dihydro-3,8-dimethoxy-5H-benzocarbazole | 100166-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11-ethyl-6,11-dihydro-3,8-dimethoxy-5H-benzocarbazole
• 英文别名: 11-ethyl-3,8-dimethoxy-5,6-dihydronaphto[1,2-b]indole；11-Ethyl-3,8-dimethoxy-5,6-dihydrobenzo[a]carbazole
• CAS: 100166-01-6
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂
• 分子量: 307.392
• InChiKey: ZOSCVFAGFPRNAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  502.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-ethyl-6,11-dihydro-3,8-dimethoxy-5H-benzocarbazole 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三溴化硼 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 11-ethyl-3,8-dihydroxy-11H-benzo[a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  苯并[a]咔唑衍生物。合成，雌激素受体结合亲和力和乳腺肿瘤抑制活性。

  摘要：

  合成了许多11-烷基苯并[a]咔唑及其在芳香环中带有一个或两个羟基的5,6-二氢衍生物，并研究了它们与雌激素受体的结合亲和力。受体结合的最佳条件由C-3处的一个羟基和8位或9位上的另一个羟基提供。苯并[a]咔唑的结合亲和力比二氢衍生物的结合亲和力要低一些，但对于这些分子的平面结构。最高相对结合亲和力（RBA）值（例如，13b为30、16b为13、20a为25；雌二醇= 100）接近于相应的2-苯基吲哚衍生物。根据氧官能团的位置，苯并[a]咔唑在未成熟小鼠中表现为强雌激素（13c，25a​​）或受阻雌激素（16c，28a）。衍生物16c每周6 X 1 mg / kg的剂量抑制大鼠二甲基苯并蒽的激素依赖性乳腺肿瘤的生长。在体外，16b和28b对雌激素受体阳性MCF-7乳腺癌细胞表现出抑制活性。假定涉及雌激素受体系统的作用方式。

  DOI：

  10.1021/jm00153a013
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯肼盐酸盐 在 盐酸 、 sodium amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 11-ethyl-6,11-dihydro-3,8-dimethoxy-5H-benzocarbazole
  参考文献：
  名称：

  苯并[a]咔唑衍生物。合成，雌激素受体结合亲和力和乳腺肿瘤抑制活性。

  摘要：

  合成了许多11-烷基苯并[a]咔唑及其在芳香环中带有一个或两个羟基的5,6-二氢衍生物，并研究了它们与雌激素受体的结合亲和力。受体结合的最佳条件由C-3处的一个羟基和8位或9位上的另一个羟基提供。苯并[a]咔唑的结合亲和力比二氢衍生物的结合亲和力要低一些，但对于这些分子的平面结构。最高相对结合亲和力（RBA）值（例如，13b为30、16b为13、20a为25；雌二醇= 100）接近于相应的2-苯基吲哚衍生物。根据氧官能团的位置，苯并[a]咔唑在未成熟小鼠中表现为强雌激素（13c，25a​​）或受阻雌激素（16c，28a）。衍生物16c每周6 X 1 mg / kg的剂量抑制大鼠二甲基苯并蒽的激素依赖性乳腺肿瘤的生长。在体外，16b和28b对雌激素受体阳性MCF-7乳腺癌细胞表现出抑制活性。假定涉及雌激素受体系统的作用方式。

  DOI：

  10.1021/jm00153a013

文献信息

• Synthesis and molecular docking of indole and carbazole derivatives with potential pharmacological activity
  作者：Agnieszka A. Kaczor、Kalevi Pihlaja、Jari Sinkkonen、Kirsti Wiinamäki、Christiane Kronbach、Klaus Unverferth、Tomasz Wróbel、Tomasz Stachal、Dariusz Matosiuk

  DOI：10.1515/hc-2014-0006

  日期：2014.4.1

  Abstract Indole and carbazole derivatives were designed as non-competitive antagonists of the GluK2 receptor. The synthesized compounds were found to interact with the transduction domain of the receptor. The binding pocket is situated within one receptor subunit.

  摘要 吲哚和咔唑衍生物被设计为 GluK2 受体的非竞争性拮抗剂。发现合成的化合物与受体的转导结构域相互作用。结合口袋位于一个受体亚基内。
• ANGERER, E. VON;PREKAJAC, J., J. MED. CHEM., 1986, 29, N 3, 380-386
  作者：ANGERER, E. VON、PREKAJAC, J.

  DOI：——

  日期：——