4-(3-Isopropyl-1H-indol-5-yloxy)-3,5-bis-trifluoromethyl-benzaldehyde | 439612-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-Isopropyl-1H-indol-5-yloxy)-3,5-bis-trifluoromethyl-benzaldehyde
• 英文别名: 4-[(3-propan-2-yl-1H-indol-5-yl)oxy]-3,5-bis(trifluoromethyl)benzaldehyde
• CAS: 439612-46-1
• 化学式: C₂₀H₁₅F₆NO₂
• 分子量: 415.335
• InChiKey: MWALGKCXUCUXCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Isopropyl-1H-indol-5-yloxy)-3,5-bis-trifluoromethyl-benzaldehyde 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二溴三苯基膦 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(3-Isopropyl-1H-indol-5-yloxy)-3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  新型杂环甲状腺素。

  摘要：

  提出了带有吲哚或吲唑而不是T3中的酚基的新型杂环稠合的胸腺嘧啶。在两个系列中均鉴定出强效激动剂。检查了SAR趋势，发现它与以前发表的甲状腺素动力学基本一致。使用同工型选择性瞬时THR转染试验，在吲哚系列中观察到中等的THRbeta选择性（约10倍）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.028
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(trifluoromethyl)-4-chlorobenzaldehyde 、 3-isopropyl-1H-indol-5-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(3-Isopropyl-1H-indol-5-yloxy)-3,5-bis-trifluoromethyl-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新的吲哚衍生物，其制备方法以及它们在药物中的应用。

  公开号：

  US20030078288A1

文献信息

• INDOL-DERIVATE
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1347959A1

  公开（公告）日：2003-10-01
• US6794406B2
  申请人：——

  公开号：US6794406B2

  公开（公告）日：2004-09-21
• [DE] INDOL-DERIVATE<br/>[EN] INDOLE DERIVATIVES AS LIGANDS OF THYROID RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE L'INDOLE UTILISES COMME LIGANDS DE RECEPTEURS DE LA THYROIDE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2002051805A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  Die Erfindung betrifft neue Indolderivate, Verfahren zur ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln.