5-(1H-indol-5-yl)-pyridine-3-carbaldehyde | 906003-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(1H-indol-5-yl)-pyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(1H-Indol-5-yl)-pyridine-3-carbaldehyde；5-(1H-indol-5-yl)pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 906003-99-4
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: DAEFYSALPBXCIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1H-indol-5-yl)-pyridine-3-carbaldehyde 、 N,N-二甲基乙二胺 在 sodium triacetoxyborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N'-[5-(1H-indol-5-yl)-pyridin-3-ylmethyl]-N,N-dimethyl-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/86705

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-3-甲醛 、 5-吲哚硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 5-(1H-indol-5-yl)-pyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2006/86705

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED BIS ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS AS SELECTIVE 5HT2A ANTAGONISTS
  申请人：EASTWOOD Robert Paul

  公开号：US20070265309A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention relates to a series of substituted bis aryl and heteroaryl compounds of formula (I): Wherein X, Y, Z, A, B, D, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The compounds of this invention are selective 5HT 2A antagonists, and are therefore, useful in treating a variety of diseases including but not limited to a wide variety of sleep disorders as disclosed and claimed herein.

  本发明涉及一系列取代的双芳基和杂芳基化合物，化学式为（I）：其中X、Y、Z、A、B、D、Ar、R1和R2的定义如本文所述。本发明的化合物是选择性5HT2A拮抗剂，因此在治疗包括但不限于各种睡眠障碍在内的多种疾病方面具有用途，如在本文中所披露和声明的。
• Substituted bis aryl and heteroaryl compounds as selective 5HT2A antagonists
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07625889B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  The present invention relates to a series of substituted bis aryl and heteroaryl compounds of formula (I): Wherein X, Y, Z, A, B, D, Ar, R1 and R2 are as defined herein. The compounds of this invention are selective 5HT2A antagonists, and are therefore, useful in treating a variety of diseases including but not limited to a wide variety of sleep disorders as disclosed and claimed herein.

  本发明涉及一系列取代的双芳基和杂芳基化合物，其化学式为(I)：其中X，Y，Z，A，B，D，Ar，R1和R2如本文所定义。本发明的化合物是选择性5HT2A拮抗剂，因此在治疗包括但不限于各种睡眠障碍等多种疾病方面具有用途，如本文所披露和声明的。
• US7625889B2
  申请人：——

  公开号：US7625889B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• [EN] SUBSTITUTED BIS ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS AS SELECTIVE 5HT2A ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES BIS ARYLE ET HETEROARYLE SUBSTITUES, UTILES COMME ANTAGONISTES SELECTIFS DES RECEPTEURS 5HT2A
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2006086705A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  [EN] The present invention relates to a series of substituted bis aryl and heteroaryl compounds of formula (I): Wherein X, Y, Z, A, B, D, Ar, R₁ and R₂ are as defined herein. The compounds of this invention are selective 5HT_2A antagonists, and are therefore, useful in treating a variety of diseases including but not limited to a wide variety of sleep disorders as disclosed and claimed herein.
  [FR] La présente invention concerne une série de composés bis aryle et hétéroaryle substitués, représentés par la formule générale (I). Dans cette formule, X, Y, Z, A, B, D, Ar, R₁ et R₂ désignent des éléments définis dans la partie descriptive de la présente demande. Les composés de la présente invention sont des antagonistes sélectifs des récepteurs 5HT_2A et sont, par conséquent, utiles pour le traitement de diverses maladies, notamment, mais sans en exclure d'autres, un grand nombre de troubles du sommeil.
• WO2006/86705
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——