2-(4-nitrophenyl)-4H-pyrazolo<1,5-a>indole | 141235-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)-4H-pyrazolo<1,5-a>indole
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]indole
• CAS: 141235-75-8
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₂
• 分子量: 277.282
• InChiKey: OSKFLDHZSBGGDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酰氯 在 copper(l) iodide 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 various solvents 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.27h， 生成 2-(4-nitrophenyl)-4H-pyrazolo<1,5-a>indole
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的分子内胺化反应合成吡唑并[1,5- a ]吲哚

  摘要：

  通过Cu（I）催化的分子内胺化反应合成了多种吡唑并[1,5- a ]吲哚衍生物。这种新颖的方法提供了高效率地合成与吡唑环稠合的吲哚的通用且有效的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.033

文献信息

• Preparation of Pyrazole and Pyrazoline Derivatives by Intramolecular Reaction of Hydrazones
  作者：Jing-Kang Shen、Hajime Katayama

  DOI：10.1246/cl.1992.451

  日期：1992.3

  Pyrazole and pyrazoline derivatives are prepared by the intramolecular cyclization reaction of a hydrazonyl group with formyl or keto groups in the presence of a Lewis acid.

  吡唑和吡唑啉衍生物是通过氢腙基团与醛基或酮基在路易斯酸存在下进行的分子内环化反应制备的。
• Copper(I)-Catalyzed Tandem Cyclization/Condensation Reaction to Novel 4,5-Dihydropyrazolo[1,5-<i>a</i>]quinolines and Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]indoles
  作者：Chenchen Hang、Qiulian Li、Yongming Zhu、Hajime Katayama

  DOI：10.1080/00397911.2010.517892

  日期：2011.11.15

  Abstract A facile copper(I)-catalyzed tandem reaction for the synthesis of 4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]quinolines and pyrazolo[1,5-a]indoles is reported here. High efficiency and good yields are displayed in this transformation under mild reaction conditions.

  摘要 本文报道了一种简便的铜 (I) 催化串联反应，用于合成 4,5-二氢吡唑并 [1,5-a] 喹啉和吡唑并 [1,5-a] 吲哚。在温和的反应条件下，该转化显示出高效率和良好的收率。
• Shen, Jing-Kang; Katayama, Hajime; Takatsu, Noriyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 2087 - 2098
  作者：Shen, Jing-Kang、Katayama, Hajime、Takatsu, Noriyuki、Shiro, Itsuo

  DOI：——

  日期：——