2-(1-methylcyclopentyl)acetaldehyde | 666725-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-methylcyclopentyl)acetaldehyde
• 英文别名: (1-Methyl-cyclopentyl)-acetaldehyde
• CAS: 666725-93-5
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: OHVOYTTXSZBYHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methylcyclopentyl)acetaldehyde 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 水 、 氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-Boc-3-(1-methylcyclopentyl)-alanine
  参考文献：
  名称：

  基于组织成分的基于氮杂酮的抑制剂：通过P2取代基的选择性优化

  摘要：

  描述了一系列组织蛋白酶S的氮杂环庚烷抑制剂。通过改变P2取代基，可以实现对组织蛋白酶K和组织蛋白酶L的选择性。最终，在具有在P2处具有1-甲基环己基丙氨酸和作为P'取代基的烟酰胺的化合物39中实现了平衡的效能和选择性。还描述了所选类似物的细胞效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.045
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopentylidenemalonic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氯异氰尿酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(1-methylcyclopentyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于组织成分的基于氮杂酮的抑制剂：通过P2取代基的选择性优化

  摘要：

  描述了一系列组织蛋白酶S的氮杂环庚烷抑制剂。通过改变P2取代基，可以实现对组织蛋白酶K和组织蛋白酶L的选择性。最终，在具有在P2处具有1-甲基环己基丙氨酸和作为P'取代基的烟酰胺的化合物39中实现了平衡的效能和选择性。还描述了所选类似物的细胞效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.045

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014008285A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Compounds of Formula I are disclosed, As well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of using said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are also disclosed.

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。
• Protease inhibitors
  申请人：Bondinell E William

  公开号：US20060052365A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  This invention relates 4-amino-azepan-3-ones of formula (I) which are useful as protease inhibitors, particularly of cathepsin S, and as such are useful for preventing a number of diseases amongst which are atherosclerotic lesions and pulmonary diseases such as asthma and allergic reactions.

  这项发明涉及式（I）的4-氨基-氮杂七环-3-酮，它们可用作蛋白酶抑制剂，特别是卡特普辛S的抑制剂，并且作为预防多种疾病的有用药物，其中包括动脉粥样硬化病变和肺部疾病，如哮喘和过敏反应。
• Synthesis and biological evaluation of 4-imidazolidinone–containing compounds as potent inhibitors of the MDM2/p53 interaction
  作者：Zhitong Lin、Chen Liu、Ziqin Yan、Jing Cheng、Xiancheng Wang、Feilong Zhou、Xilin Lyu、Shiyan Zhang、Daizhou Zhang、Xiangjing Meng、Yujun Zhao

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116366

  日期：2024.4

  of MDM2/p53 interaction with small-molecule inhibitors stabilizes p53 from MDM2 mediated degradation, which is a promising strategy for the treatment of cancer. In this report, a novel series of 4-imidazolidinone–containing compounds have been synthesized and tested in MDM2/p53 and MDM4/p53 FP binding assays. Upon SAR studies, compounds (TB114) and were identified as the most potent inhibitors of MDM2/p53

  用小分子抑制剂抑制 MDM2/p53 相互作用可以稳定 p53 免受 MDM2 介导的降解，这是一种有前景的癌症治疗策略。在本报告中，合成了一系列新型含 4-咪唑啉酮的化合物，并在 MDM2/p53 和 MDM4/p53 FP 结合测定中进行了测试。根据 SAR 研究，化合物 (TB114) 和 被确定为 MDM2/p53 但不是 MDM4/p53 相互作用的最有效抑制剂。两者均在含有野生型 p53 的 HCT-116 和 MOLM-13 细胞系中表现出强抗增殖活性。机制研究表明，基于蛋白质印迹、qPCR 和流式细胞术检测，p53 及其靶基因呈剂量依赖性激活，并诱导细胞凋亡。此外， 和 的抗增殖活性依赖于野生型p53，而它们对HEK-293肾细胞没有毒性。此外， 的靶向活性是普遍的并且适用于具有野生型p53的其他癌细胞系。这些属性为未来的优化提供了良好的候选，以发现野生型 p53 癌症的潜在治疗方法。
• WO2006/64286
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1539178A2

  公开（公告）日：2005-06-15