tert-butyl 3-hydroxy-3-(4-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)hexahydro-1H-[1,4]oxazino[4,3-a][1,4]diazepine-9(6H)-carboxylate | 1616595-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: tert-butyl 3-hydroxy-3-(4-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)hexahydro-1H-[1,4]oxazino[4,3-a][1,4]diazepine-9(6H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-hydroxy-3-(4-methyl-1-oxo-3H-2-benzofuran-5-yl)-4,6,7,8,10,10a-hexahydro-1H-[1,4]oxazino[4,3-a][1,4]diazepine-9-carboxylate
• CAS: 1616595-80-2
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₆
• 分子量: 418.49
• InChiKey: SNTJIQBSRJCWHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-hydroxy-3-(4-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)hexahydro-1H-[1,4]oxazino[4,3-a][1,4]diazepine-9(6H)-carboxylate 在 三乙基硅烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methyl-5-(octahydro-1H-[1,4]oxazino[4,3-a][1,4]diazepin-3-yl)isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  公开号：

  WO2014099633A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,4-dibenzyl-1,4-diazepane-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 重水 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 tert-butyl 3-hydroxy-3-(4-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)hexahydro-1H-[1,4]oxazino[4,3-a][1,4]diazepine-9(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  公开号：

  WO2014099633A3

文献信息

• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150329557A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和与过度盐和水潴留有关的医疗条件在内的心血管疾病。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2934533B1

  公开（公告）日：2017-11-15
• US9573961B2
  申请人：——

  公开号：US9573961B2

  公开（公告）日：2017-02-21