N-(1-(2-(4-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)ethyl)piperidin-4-yl)benzo[c][1,2,5]oxadiazole-5-carboxamide | 1612247-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: N-(1-(2-(4-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)ethyl)piperidin-4-yl)benzo[c][1,2,5]oxadiazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-(1-(2-(4-Methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)ethyl)piperidin-4-yl)benzo[c][1,2,5]oxadiazole-5-carboxamide；N-[1-[2-(4-methyl-1-oxo-3H-2-benzofuran-5-yl)ethyl]piperidin-4-yl]-2,1,3-benzoxadiazole-5-carboxamide
• CAS: 1612247-70-7
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₄
• 分子量: 420.468
• InChiKey: VUPFALZVMIGXOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 二甲基硫 、 sodium cyanoborohydride 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(1-(2-(4-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)ethyl)piperidin-4-yl)benzo[c][1,2,5]oxadiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗条件。

  公开号：

  WO2014085210A1

文献信息

• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：WALSH Shawn P.

  公开号：US20150299198A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。该化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，以及用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和与过多盐和水潴留有关的医疗状况的药物。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2925322A1

  公开（公告）日：2015-10-07
• US9777002B2
  申请人：——

  公开号：US9777002B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014085210A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides compounds of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗条件。