11-[(1-methoxycarbazol-3-yl)methyl]-3,5-dimethyl-3-(4-methylpent-3-en-1-yl)-3,11-dihydropyrano[3,2-a]carbazole | 129748-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11-[(1-methoxycarbazol-3-yl)methyl]-3,5-dimethyl-3-(4-methylpent-3-en-1-yl)-3,11-dihydropyrano[3,2-a]carbazole
• 英文别名: chrestifoline-C；Chrestfoline C；11-[(1-methoxy-9H-carbazol-3-yl)methyl]-3,5-dimethyl-3-(4-methylpent-3-enyl)pyrano[3,2-a]carbazole
• CAS: 129748-52-3
• 化学式: C₃₇H₃₆N₂O₂
• 分子量: 540.705
• InChiKey: WZDZCOAWFXDCTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  752.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 吡咯-2-羧酸 、 copper(I) bromide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 119.5h， 生成 11-[(1-methoxycarbazol-3-yl)methyl]-3,5-dimethyl-3-(4-methylpent-3-en-1-yl)-3,11-dihydropyrano[3,2-a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  使用Ullmann型偶联法合成亚甲基桥联双咔唑生物碱：Murrastifoline-C和Murrafoline-E的首次全合成

  摘要：

  我们通过使用功能齐全的咔唑亚基的后期Ullmann型偶联来描述亚甲基桥联双咔唑生物碱的总合成。咔唑衍生物是通过一系列钯（0）和钯（II）催化的偶联反应合成的。我们的方法已经提供了比色拉菲林-A，比色拉佛林酚，chrestifolines B-D，以及第一个总合成的murrastifoline-C和murrafoline-E。

  DOI：

  10.1002/chem.201504680

文献信息

• First total syntheses of chrestifoline-B and (±)-chrestifoline-C, and improved synthetic routes to bismurrayafoline-A, bismurrayafolinol and chrestifoline-D
  作者：Carsten Börger、Arndt W. Schmidt、Hans-Joachim Knölker

  DOI：10.1039/c4ob00609g

  日期：——

  We describe an efficient synthesis of the methylene-bridged biscarbazole alkaloids bismurrayafoline-A, bismurrayafolinol and chrestifoline B–D using an Ullmann-type coupling at the benzylic position.

  我们描述了一种高效合成方法，使用苯基位的Ullmann型偶联反应，合成了甲基桥联的双咔唑生物碱bismurrayafoline-A、bismurrayafolinol和chrestifoline B-D。