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3,3-dimethyl-9-(1-pyrrolidinyl)-1,5-dioxaspiro<5,5>undec-8-ene | 64921-03-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethyl-9-(1-pyrrolidinyl)-1,5-dioxaspiro<5,5>undec-8-ene
英文别名
1-(3,3-Dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-8-en-9-yl)pyrrolidine;1-(3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-9-en-9-yl)pyrrolidine
3,3-dimethyl-9-(1-pyrrolidinyl)-1,5-dioxaspiro<5,5>undec-8-ene化学式
CAS
64921-03-5
化学式
C15H25NO2
mdl
——
分子量
251.369
InChiKey
LQSJOXNDVHWQRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    363.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苯胺烟酸3,3-dimethyl-9-(1-pyrrolidinyl)-1,5-dioxaspiro<5,5>undec-8-ene氯甲酸乙酯三乙胺 作用下, 生成 6,8,9,10-tetrahydro-5',5'-dimethyl-10-phenylspiro<1,8>naphthyridin-7(5H),2-<1,3>dioxan>-5-one
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular transaminations of enaminones: a synthesis of fused, polycyclic, N-aryl pyridones
    摘要:
    2-Arylamino-3-pyridinecarbonyl chlorides acylated the beta-carbon atoms of enamines, and the resulting enaminones cyclized to give a series of fused polycyclic N-aryl pyridones. The series included 10-(3-chlorophenyl)-6,8,9,10-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridin-5(7H)-one (Sch 40120), an antipsoriatic agent.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87196-9
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文献信息

  • US4810708A
    申请人:——
    公开号:US4810708A
    公开(公告)日:1989-03-07
  • US5116840A
    申请人:——
    公开号:US5116840A
    公开(公告)日:1992-05-26
  • Intramolecular transaminations of enaminones: a synthesis of fused, polycyclic, N-aryl pyridones
    作者:Richard J. Friary、Vera Seidl、John H. Schwerdt、Marvin P. Cohen、Donald Hou、Mehdi Nafissi
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87196-9
    日期:1993.8
    2-Arylamino-3-pyridinecarbonyl chlorides acylated the beta-carbon atoms of enamines, and the resulting enaminones cyclized to give a series of fused polycyclic N-aryl pyridones. The series included 10-(3-chlorophenyl)-6,8,9,10-tetrahydrobenzo[b][1,8]naphthyridin-5(7H)-one (Sch 40120), an antipsoriatic agent.
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