1,7-dichloro-heptane-2,6-dione | 61390-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,7-dichloro-heptane-2,6-dione
• 英文别名: 1,7-Dichlor-heptan-2,6-dion；1,7-dichloro-2,6-dioxoheptane；1,7-Dichloroheptane-2,6-dione
• CAS: 61390-54-3
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 197.061
• InChiKey: RVUGUCUWHASWQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-dichloro-heptane-2,6-dione 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2,6-庚二酮
  参考文献：
  名称：

  Canonica; Bacchetti, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1951, vol. <8> 11, p. 275,279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,7-bis-diazo-heptane-2,6-dione 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 1,7-dichloro-heptane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Ernest; Hofman, Chemicke Listy, 1951, vol. 45, p. 261

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis[1<i>H</i>-imidazol-4(5)-yl]ethane and Bis(1-tritylimidazol-4-yl)alkanes
  作者：Christian Leschke、Janina Altman、Walter Schunack

  DOI：10.1055/s-1993-25826

  日期：——

  A three step synthesis of bis[1H-imidazol-4(5)-yl]ethane (4a) and the trityl derivatives 4b-e, involving cyclization of α,ω-dichloroalkane-diones 3 with formamidine acetate in liquid ammonia as a solvent, is reported.

  报告了双[1H-咪唑-4(5)-基]乙烷（4a）和三丁基衍生物 4b-e 的三步合成法，其中涉及δ,Ï-二氯烷二酮 3 与醋酸甲脒在液氨溶剂中的环化反应。
• Cyclically substituted fulvalenophanes
  申请人：Basf Aktiengesellschaft

  公开号：US04298751A1

  公开（公告）日：1981-11-03

  Cyclically substituted fulvalenophanes of the formula ##STR1## where X is S, Se or Te, R is H or lower alkyl, A is --(CH.sub.2).sub.n --and Z is a radical of the formula ##STR2## a p-phenylene radical or a quinodimethane radical of the formula ##STR3## where the radicals R.sup.2 and R.sup.3 are halogen, carboxylic acid ester groups or cyano and R.sup.3 may also be hydrogen, and the quinodimethane ring may be substituted by halogen, nitro or cyano.

  公式为##STR1##的环状取代富瓦伦烯，其中X为S、Se或Te，R为H或较低的烷基，A为--(CH.sub.2).sub.n--，Z为公式##STR2##的基团，p-苯基基团或公式##STR3##的醌二甲烷基团，其中基团R.sup.2和R.sup.3为卤素、羧酸酯基团或氰基，R.sup.3也可能为氢，醌二甲烷环可能被卤素、硝基或氰基取代。
• SYNTHESIS AND COMPLEX FORMATION OF MACROMOLECULES HAVING TETRATHIOFULVALENE STRUCTURE
  作者：Yoshio Ueno、Yoshiro Masuyama、Makoto Okawara

  DOI：10.1246/cl.1975.603

  日期：1975.6.5

  The new polymer containing tetrathiofulvalene (TTF) structure was synthesized by coupling of polymethylene-bis-4-(1,3-dithiole-2-thione) with base and charge transfer (CT) complex formation of them with tetracyano-p-quinodimethane (TCNQ) and 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ) was examined.

  通过将聚亚甲基-双-4-(1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮)与碱偶联，并与四氰基对醌二甲烷（TCNQ）和 2,3-二氯-5,6-二氰基对苯醌（DDQ）形成电荷转移（CT）络合物，合成了含有四硫代富勒烯（TTF）结构的新型聚合物。
• Cyclisch substituierte Fulvalenophane, ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0026846A1

  公开（公告）日：1981-04-15

  Cyclisch substituierte Fulvalenophane der Formel in der X S, Se oder Te, R H oder niederes Alkyl A einen -(CH2)n-Rest und Z einen Rest der Formel einen p-Phenylenrest oder einen Chinodimethanrest der Formel in dem die Reste R2 und R3 Halogenatome, Carbonestergruppen oder Cyangruppen bedeuten und R3 außerdem für ein Wasserstoffatom stehen kann, sowie ein Verfahren zur Herstellung dieser Fulvalenophane und ihre Verwendung für die Herstellung von elektrischen Halbleitern.

  式中 X 为 S、Se 或 Te，R 为 H 或低级烷基。 其中 X 是 S、Se 或 Te，R 是 H 或低级烷基 A 是-(CH2)n 自由基，Z 是式中的自由基 式中，X 是 S 或 Te，R 是 H 或低级烷基。 其中基团 R2 和 R3 是卤素原子、碳酯基团或氰基，R3 也可以是氢原子，以及制备这些氟戊烯烷的工艺和它们在制备电子半导体中的用途。
• Fahr,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 638, p. 1 - 32
  作者：Fahr,E.

  DOI：——

  日期：——