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1-[(1S,4R)-4-[N-(tert-butyldiphenylsilyl)oxyamino]cyclopent-1-yl]thymine | 239808-36-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(1S,4R)-4-[N-(tert-butyldiphenylsilyl)oxyamino]cyclopent-1-yl]thymine
英文别名
1-[(1S,3R)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyamino]cyclopentyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
1-[(1S,4R)-4-[N-(tert-butyldiphenylsilyl)oxyamino]cyclopent-1-yl]thymine化学式
CAS
239808-36-7
化学式
C26H33N3O3Si
mdl
——
分子量
463.652
InChiKey
IYXRHDNNESEBQS-RTWAWAEBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.02
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(1S,4R)-4-[N-(tert-butyldiphenylsilyl)oxyamino]cyclopent-1-yl]thymine盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以94%的产率得到1-[(1S,4R)-4-(N-hydroxyamino)cyclopent-1-yl]thymine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    核苷和核苷酸。186.在糖部分的4'-位置上具有羟氨基而不是羟甲基的嘧啶碳环核苷的合成和生物学活性。
    摘要:
    在糖部分的4'-位具有羟氨基而不是羟甲基的嘧啶碳环核苷被设计为潜在的抗肿瘤和/或抗病毒剂。钯(O)催化的对映体纯净(+)-(1R,4S)-4-[(叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基] -1-(乙氧羰基xy)-2-环戊烯(9)与N3-苯甲酰胸腺嘧啶和-尿嘧啶产生碳环核苷10和11。随后Pd(O)催化N3-苯甲酰基-1-[(1R,4S)-4-(乙氧羰氧基)-2-环戊烯-1-基]胸腺嘧啶的反应(14)和-尿嘧啶(15)与O-苄基羟胺一起平滑地给出了羟基氨基取代的碳环核苷16和17。从这些核苷中,脱保护或进一步反应后制备了目标化合物。2',3'-二氢-2',3' -二脱氧胸苷(D4T)类似物20是最有效的化合物,在体外对KB和L1210细胞的IC50值为27.3和34.5 microM。尿苷和胞苷的碳环类似物(29和32)对两种细胞系的效力均不及20。
    DOI:
    10.1248/cpb.47.1000
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    核苷和核苷酸。186.在糖部分的4'-位置上具有羟氨基而不是羟甲基的嘧啶碳环核苷的合成和生物学活性。
    摘要:
    在糖部分的4'-位具有羟氨基而不是羟甲基的嘧啶碳环核苷被设计为潜在的抗肿瘤和/或抗病毒剂。钯(O)催化的对映体纯净(+)-(1R,4S)-4-[(叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基] -1-(乙氧羰基xy)-2-环戊烯(9)与N3-苯甲酰胸腺嘧啶和-尿嘧啶产生碳环核苷10和11。随后Pd(O)催化N3-苯甲酰基-1-[(1R,4S)-4-(乙氧羰氧基)-2-环戊烯-1-基]胸腺嘧啶的反应(14)和-尿嘧啶(15)与O-苄基羟胺一起平滑地给出了羟基氨基取代的碳环核苷16和17。从这些核苷中,脱保护或进一步反应后制备了目标化合物。2',3'-二氢-2',3' -二脱氧胸苷(D4T)类似物20是最有效的化合物,在体外对KB和L1210细胞的IC50值为27.3和34.5 microM。尿苷和胞苷的碳环类似物(29和32)对两种细胞系的效力均不及20。
    DOI:
    10.1248/cpb.47.1000
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