4,4-diamino-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one | 128648-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-diamino-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
• CAS: 128648-75-9
• 化学式: C₄H₅F₃N₂O
• 分子量: 154.092
• InChiKey: HOPMEUOPPZSHIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-diamino-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one 、 对苯醌 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以26%的产率得到1-(2-amino-5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  内尼采斯库反应合成 3-EWG-取代的 2-氨基-5-羟基吲哚

  摘要：

  一系列被吸电子基团取代的伯烯酮缩醛胺 2 与 1,4-苯醌 (1) 反应生成新的 3-EWG-取代的 2-氨基-5-羟基吲哚 3a-f。用萘醌 (20a) 和杂芳族醌 20b-d 处理 3,3-二氨基丙烯酸乙酯 (2a) 得到 [g] 环化的 2-氨基吲哚-3-羧酸盐 21a-d。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872074
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-4,4-二乙氧基-3-丁烯-2-酮 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以70%的产率得到4,4-diamino-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of β-TrifluoroacetylketeneO,N-,S,N- andN,N-Acetals

  摘要：

  三氟乙酰基烯酮O,N-、S,N-和N,N-缩醛3-6可通过三氟乙酰基烯酮O,O-和S,S-缩醛1、2与各种胺的O-N和S-N交换反应，轻松获得，产率优异。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26827