8,11-dimethoxy-12b-methyl-3-phenylthio-1H-benzo[6,7]phenanthro[10,1-bc]furan-6-(12bH)-one | 344285-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 8,11-dimethoxy-12b-methyl-3-phenylthio-1H-benzo[6,7]phenanthro[10,1-bc]furan-6-(12bH)-one
• 英文别名: 5,8-Dimethoxy-1-methyl-17-phenylsulfanyl-14-oxapentacyclo[11.6.1.02,11.04,9.016,20]icosa-2,4,6,8,10,13(20),15,17-octaen-12-one
• CAS: 344285-18-3
• 化学式: C₂₈H₂₂O₄S
• 分子量: 454.546
• InChiKey: FSZYSTITFNGXRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,11-dimethoxy-12b-methyl-3-phenylthio-1H-benzo[6,7]phenanthro[10,1-bc]furan-6-(12bH)-one 在 水 、 四氯化钛 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以63%的产率得到(+)-Halenaquinol dimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-卤代醌的简短合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010112o
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dimethoxybenzofuran 在 sodium methylate 、 四氯苯醌 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 8,11-dimethoxy-12b-methyl-3-phenylthio-1H-benzo[6,7]phenanthro[10,1-bc]furan-6-(12bH)-one
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-卤代醌的简短合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010112o

文献信息

• A Short Synthesis of (±)-Halenaquinone
  作者：Hamish S. Sutherland、Fabio E. S. Souza、Russell G. A. Rodrigo

  DOI：10.1021/jo010112o

  日期：2001.5.1