4-<(E)-1-(N,N-dimethylamino)ethenyl>-2-methoxy-6-methylpyrimidine | 137475-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-<(E)-1-(N,N-dimethylamino)ethenyl>-2-methoxy-6-methylpyrimidine
• 英文别名: 4-((E)-2-(N,N-dimethylamino)ethenyl)-2-methoxy-6-methylpyrimidine；4-[(E)-1-(N,N-dimethylamino)ethenyl]-2-methoxy-6-methylpyrimidine；(E)-2-(2-methoxy-6-methylpyrimidin-4-yl)-N,N-dimethylethenamine
• CAS: 137475-74-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• 分子量: 193.249
• InChiKey: GBDHAKHEJIVBDB-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-5-噁唑酮 、 4-<(E)-1-(N,N-dimethylamino)ethenyl>-2-methoxy-6-methylpyrimidine 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-benzoylamino-1-methoxy-3-methyl-8H-pyrido<1,2-c>pyrimidin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Copar, Anton; Stanovnik, Branko; Tisler, Miha, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 7, p. 533 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲基嘧啶 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-<(E)-1-(N,N-dimethylamino)ethenyl>-2-methoxy-6-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  杂芳基取代烯胺的制备研究。由烯胺简单合成杂芳基取代的乙醛肟

  摘要：

  对甲基取代的六元含氮杂环1进行了甲基对N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和叔丁氧基双（二甲基氨基）甲烷反应性的比较研究，得到烯胺2，烯胺2易被环己酮转化为肟在甲醇中用盐酸羟胺处理。它们中的大多数被分离为杂芳基乙醛（11）的（E，Z）-肟，但5-，1,2,4-三嗪基）取代的衍生物被2,5,2-二氢-1 （E，Z）-肟取代， 2,4-三嗪-（Z）-5-亚甲基乙醛（11t，11u和12）。肟最终被转化为相应的乙腈16和3-（二甲基氨基）丙烯腈17。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330240