3-(Acetylthio)-2-(5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)propanoic Acid | 475475-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-(Acetylthio)-2-(5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)propanoic Acid
• 英文别名: 3-acetylsulfanyl-2-(5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)propanoic acid
• CAS: 475475-88-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄S
• 分子量: 280.345
• InChiKey: ALSSVNGCHGYXBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-色氨酸叔丁酯 、 3-(Acetylthio)-2-(5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)propanoic Acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  N- [2-（Indan-1-yl）-3-mercapto-propionyl]氨基酸是三种血管肽酶（NEP，ACE，ECE）的高效抑制剂：体外和体内活性。

  摘要：

  我们之前曾报道过一种设计用于联合抑制中性溶酶（NEP，EC 3.4.24.11），血管紧张素转化酶（ACE，EC 3.4.15.1）和内皮素转化酶（ECE-1，EC 3.4.24.71）的先导化合物1a的设计。 ），这三种金属肽酶与流体稳态和血管紧张度的调节有关。我们在此报告了从该铅衍生的类似物的合成和生物活性，对三种酶的抑制力在纳摩尔范围内。化合物8b和15c是迄今为止描述的最有效的三重抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00248-2
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-醇 在 sodium hydroxide 、 三甲基溴硅烷 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(Acetylthio)-2-(5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)propanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  N- [2-（Indan-1-yl）-3-mercapto-propionyl]氨基酸是三种血管肽酶（NEP，ACE，ECE）的高效抑制剂：体外和体内活性。

  摘要：

  我们之前曾报道过一种设计用于联合抑制中性溶酶（NEP，EC 3.4.24.11），血管紧张素转化酶（ACE，EC 3.4.15.1）和内皮素转化酶（ECE-1，EC 3.4.24.71）的先导化合物1a的设计。 ），这三种金属肽酶与流体稳态和血管紧张度的调节有关。我们在此报告了从该铅衍生的类似物的合成和生物活性，对三种酶的抑制力在纳摩尔范围内。化合物8b和15c是迄今为止描述的最有效的三重抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00248-2

文献信息

• Amino acid derivatives and use thereof as nep, ace and ece inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030055086A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Compounds of formula (I): 1 wherein 0≦n≦3, 0≦m≦6, R 3 and R 4 together form a phenyl ring, B represents a heteroaryl group, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom or groups as defined in the description.

  式(I)的化合物：其中0≤n≤3，0≤m≤6，R3和R4共同形成苯环，B代表杂环芳基基团，R1和R2代表氢原子或根据说明定义的基团。
• US6716852B2
  申请人：——

  公开号：US6716852B2

  公开（公告）日：2004-04-06