2-cyano-3-(2-nitro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester | 5470-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-3-(2-nitro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-2-cyano-3-(2-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 5470-58-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄
• 分子量: 246.222
• InChiKey: CZPQZBRWWGSHSL-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-3-(2-nitro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester 生成 ethyl 2-cyano-3-(1-naphthyl)-3-(2-nitrophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Use of ER selective NF-kB inhibitors for the treatment of sepsis

  摘要：

  本发明提供了通过调节与雌激素受体相互作用的配体来调节NF-κB转录，从而治疗脓毒症、全身性炎症反应综合征、严重脓毒症、脓毒性休克和多器官功能障碍综合征的方法，优选在无典型雌激素活性的情况下进行。本发明的其他方面涉及治疗脓毒症、全身性炎症反应综合征、严重脓毒症、脓毒性休克和多器官功能障碍综合征的方法，包括向患有此类病症的患者施用有效量的式I化合物：

  公开号：

  US20050256132A1
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醇 在 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-cyano-3-(2-nitro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用多功能金负载纳米复合材料 (Au/MgCe–HDO) 的连续氧化缩合反应

  摘要：

  金支持的纳米复合材料的应用在临床诊断中很有用，因为它们能够提供生物相容性和灵敏的检测系统。通过XRD、XPS、SEM、DLS、TEM 和 TGA 技术合成并表征了金负载的氢氧化镁和氧化铈纳米复合骨架 (Au/MgCe–HDO) 。纳米复合材料被用作选择性催化剂，用于在温和的反应条件下进行醇的有氧氧化，然后进行连续的缩合反应，如 Knoevenagel 和 Claisen-Schmidt 缩合。在含有 O 2的 Au/MgCe-HDO 纳米复合材料存在下，取代的苯甲醇转化为相应的羰基化合物气体和甲苯作为溶剂。我们观察到，在有氧氧化反应中向催化剂中加入丙二腈/氰基乙酸乙酯/苯乙酮后，反应继续产生相应的所需缩合产物，收率高达 95%。

  DOI：

  10.1039/d1nj05690e

文献信息

• 2-Cyanopropanoic acid amide and ester derivatives and methods of their use
  申请人：Caggiano J. Thomas

  公开号：US20050004164A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  This invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof that are useful for the treatment of the inflammatory component of diseases and are particularly useful in treating atherosclerosis, myocardial infarction, congestive heart failure, inflammatory bowel disease, arthritis, type II diabetes, and autoimmune diseases such as multiple sclerosis and rheumatiod arthritis.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐，其对疾病的炎症成分有治疗作用，特别适用于治疗动脉硬化、心肌梗死、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、2型糖尿病以及自身免疫性疾病，如多发性硬化和风湿性关节炎。
• Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Evans Karen

  公开号：US20070249670A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to glycogen phosphorylase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions of these compounds, methods of treatment using the pharmaceutical compositions to treat diabetes, conditions associated with diabetes, and/or tissue ischemia, including myocardial ischemia, and processes for making the compounds.

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。
• 2-Cyanopropanoic Acid Amide and Ester Derivatives and Methods of Their Use
  申请人：Caggiano J. Thomas

  公开号：US20070299105A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  This invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof that are useful for the treatment of the inflammatory component of diseases and are particularly useful in treating atherosclerosis, myocardial infarction, congestive heart failure, inflammatory bowel disease, arthritis, type II diabetes, and autoimmune diseases such as multiple sclerosis and rheumatoid arthritis.

  这项发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐，可用于治疗疾病的炎症成分，特别是在治疗动脉粥样硬化、心肌梗死、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、2型糖尿病以及自身免疫疾病如多发性硬化和类风湿性关节炎方面特别有用。
• Exploring the Antitubercular Activity of Anthranilic Acid Derivatives: From MabA (FabG1) Inhibition to Intrabacterial Acidification
  作者：Léo Faïon、Kamel Djaout、Catalin Pintiala、Catherine Piveteau、Florence Leroux、Alexandre Biela、Stéphanie Slupek、Rudy Antoine、Monika Záhorszká、Francois-Xavier Cantrelle、Xavier Hanoulle、Jana Korduláková、Benoit Deprez、Nicolas Willand、Alain R. Baulard、Marion Flipo

  DOI：10.3390/ph16030335

  日期：——

  targets. Mycolic acids, which are very long-chain fatty acids essential for M. tuberculosis viability, are synthesized by two types of fatty acid synthase (FAS) systems. MabA (FabG1) is an essential enzyme belonging to the FAS-II cycle. We have recently reported the discovery of anthranilic acids as MabA inhibitors. Here, the structure–activity relationships around the anthranilic acid core, the binding

  结核分枝杆菌是导致结核病的病原体，每年导致 150 万人死亡，并且对标准治疗方案具有耐药性的细菌数量不断增加。这凸显了发现作用于新的结核分枝杆菌目标的分子的必要性。分枝菌酸是结核分枝杆菌生存所必需的极长链脂肪酸，由两种类型的脂肪酸合酶 (FAS) 系统合成。MabA (FabG1) 是属于 FAS-II 循环的必需酶。我们最近报道了邻氨基苯甲酸作为 MabA 抑制剂的发现。在这里，探索了邻氨基苯甲酸核心周围的构效关系、氟化类似物通过 NMR 实验与 MabA 的结合、这些抑制剂的理化性质和抗分枝杆菌活性。
• Antibiotic carbapenem compounds
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0581500A1

  公开（公告）日：1994-02-02

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I) wherein : R1 is i-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl ; R2 is hydrogen or C1-4alkyl ; R3 is hydrogen or C1-4alkyl ; P' is of the formula : and one or two of A,B,C,D,E,F,G and H, are nitrogen and the remainder are CH ; and P is bonded to the nitrogen of the linking carbamoyl group by a carbon atom, in either ring, is substituted by the carboxy group on a carbon atom, in either ring, and is optionally further substituted, by up to three substitutents, on a carbon atom, in either ring ; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及碳青霉烯类，提供了一种式 (I) 的化合物 其中： R1 是 i-羟乙基、1-氟乙基或羟甲基； R2 是氢或 C1-4 烷基； R3 是氢或 C1-4 烷基； P' 为式： A、B、C、D、E、F、G 和 H 中的一个或两个为氮，其余为 CH；且 P 在任一环中通过一个碳原子与连接氨基甲酰基的氮键合，在任一环中的一个碳原子上被羧基取代，并在任一环中的一个碳原子上任选被最多三个取代基进一步取代；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。此外，还介绍了它们的制备工艺、制备过程中的中间体、它们作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。