N6-(phenyl-2R-isopropyl)adenosine | 97826-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N6-(phenyl-2R-isopropyl)adenosine
• 英文别名: L-N6-phenylisopropyl-adenosine；N6-R-phenylisopropyladenosine；n6-(Phenylisopropyl) adenosine；(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[6-(2-phenylpropan-2-ylamino)purin-9-yl]oxolane-3,4-diol
• CAS: 97826-34-1
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O₄
• 分子量: 385.423
• InChiKey: PBEHSPPPDCLCTM-SCFUHWHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2’,3’,5’-三乙酰肌苷 在 氯化亚砜 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N6-(phenyl-2R-isopropyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  狗冠状动脉腺苷受体：N6-烷基亚区域的结构。

  摘要：

  N6- [1-苯基-2（R）-丙基]腺苷（​​1）的中等有效和立体选择性冠状血管活性是本研究的基础，该研究通过以下结构绘制了冠状动脉腺苷受体的N6区域：开胸犬1的81个类似物的冠状动脉血管活性关系。立体选择性是具有与N6相邻的手性中心的N6-取代的腺苷的一般性质。1与它的S非对映异构体的活性比为10，这是与R非对映异构体的丙基C-3基团的受体发生正向相互作用的结果，以及该S非对映异构体基团施加的空间位阻。用乙基，苯基，苯乙基或萘基取代1的苄基部分会降低R非对映异构体的效力，并因此降低R / S比。1的丙基C-1与一个足以容纳三个亚甲基残基的受体区域相互作用，而丙基C-3残基与一个足以容纳两个亚甲基残基的独立区域相互作用。与1的丙基C-1相互作用的受体子区域比与丙基C-3相互作用的子区域更能容忍本体和极性取代基。关于N6对活性的可能贡献（例如通过氢键）的证据尚不明确。这些结果支持了N6-烷基

  DOI：

  10.1021/jm00149a016

文献信息

• Partial and full agonists of A1 adenosine receptors
  申请人：——

  公开号：US20030232783A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are novel compounds that are partial and full A 1 adenosine receptor agonists, useful for treating various disease states, in particular tachycardia and atrial flutter, angina, myocardial infarction and hyperlipidemia.

  披露了一种新型化合物，它们是A1腺苷受体的部分和完全激动剂，适用于治疗各种疾病状态，特别是心动过速和心房扑动、心绞痛、心肌梗死和高脂血症。
• Method of identifying partial adenosine A1 receptor agonists and their use in the treatment of arrhythmias
  申请人：——

  公开号：US20010008883A1

  公开（公告）日：2001-07-19

  The present invention provides a method for identifying parital adenosine A1 receptor agonists that are useful in the treatment of arrhythmias. Partial adenosine A1 receptor agonists and methods for using partial adenosine A1 receptor agonists to treat arrhythmias in mammals.

  本发明提供了一种用于识别对治疗心律失常有用的部分腺苷A1受体激动剂的方法。部分腺苷A1受体激动剂以及使用部分腺苷A1受体激动剂治疗哺乳动物心律失常的方法。
• Adenosine A3 receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20030144266A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The compounds of the following formula: 1 wherein R, R 2 , R 3 and A have the meanings given in the specification, are endowed with selective A 3 adenosine receptor antagonist activity. These compounds can be used in a pharmaceutical composition to treat disorders caused by excessive activation of the A 3 receptor, or can be used in a diagnostic application to determine the relative binding of other compounds to the A 3 receptor. The compounds can be labeled, for example with fluorescent or radiolabels, and the labels used in vivo or in vitro to determine the presence of tumor cells which possess a high concentration of adenosine A 3 receptors.

  具有以下公式的化合物：其中R、R2、R3和A具有规范中给定的含义，具有选择性A3腺苷受体拮抗活性。这些化合物可以用于制备药物组合物，用于治疗由A3受体过度激活引起的疾病，也可以用于诊断应用，以确定其他化合物与A3受体的相对结合。这些化合物可以被标记，例如用荧光标记或放射性标记，并且这些标记可以在体内或体外用于确定具有高浓度腺苷A3受体的肿瘤细胞的存在。
• Substituted 8-[6-amino-3-pyridyl]xanthines
  申请人：Wang Guoquan

  公开号：US20080004292A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention provides substituted 8-[6-amino-3-pyridyl]xanthines and pharmaceutical compositions that are selective antagonists of A 2B adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本发明提供了取代的8-[6-氨基-3-吡啶基]黄嘌呤和选择性A2B腺苷受体（ARs）拮抗剂的制药组合物。这些化合物和组合物可用作药物代理。
• [EN] N<6> HETEROCYCLIC 5' MODIFIED ADENOSINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ADENOSINE N<6> HETEROCYCLIQUES 5' MODIFIES
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2001040245A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  N6 heterocyclic 5' modified adenosine derivatives that are adenosine A¿1? receptor partial or full agonists, and as such, are useful for modifying cardiac activity, modifying adiposite function, treating central nervous system disorders, and treating diabetic disorders and obesity in mammals, and especially in humans.

  N6杂环5'修饰腺苷衍生物是腺苷A1受体的部分或全激动剂，因此对于调节心脏活动、调节脂肪细胞功能、治疗中枢神经系统疾病以及治疗哺乳动物（尤其是人类）的糖尿病和肥胖症具有用处。