10-Hydroxybicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaen-7-carbaldehyd | 97991-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-Hydroxybicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaen-7-carbaldehyd
• 英文别名: 10-Hydroxy-1,6-methano<10>annulen-7-carbaldehyd；10-Hydroxy-1,6-methano[10]annulen-7-carbaldehyd；5-Hydroxybicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaene-2-carbaldehyde
• CAS: 97991-64-5
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: KWYPSOCJJLKNBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  433.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Hydroxybicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaen-7-carbaldehyd 以 氯仿 为溶剂， 反应 123.0h， 以66%的产率得到4-Hydroxy-5,5-dimethyl-5H-benzocyclohepten
  参考文献：
  名称：

  Synthesen冯stellungsisomeren Alkoxyformylderivaten DES 1,6-亚甲基[10] annulens †

  摘要：

  1,6-甲基[10]环戊烯的位置异构烷氧基甲酰基衍生物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680132
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,6-methano[10]annulene 在 正丁基锂 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 45.13h， 生成 10-Hydroxybicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaen-7-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Synthesen冯stellungsisomeren Alkoxyformylderivaten DES 1,6-亚甲基[10] annulens †

  摘要：

  1,6-甲基[10]环戊烯的位置异构烷氧基甲酰基衍生物的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680132

文献信息

• NEIDLEIN, R.;HARTZ, G., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 7, 2074-2086
  作者：NEIDLEIN, R.、HARTZ, G.

  DOI：——

  日期：——
• NEIDEIN, R.;HARTZ, G., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 1, 255-263
  作者：NEIDEIN, R.、HARTZ, G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesen von stellungsisomeren Alkoxyformylderivaten des 1,6-Methano[10]annulens
  作者：Richard Neidlein、Georg Hartz

  DOI：10.1002/hlca.19850680132

  日期：1985.2.13

  Syntheses of Positionisomeric Alkoxyformylderivatives of 1,6-Methano[10]annulenes

  1,6-甲基[10]环戊烯的位置异构烷氧基甲酰基衍生物的合成