3-methyl-5-(4-methylphenyloxy)-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 1333899-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-5-(4-methylphenyloxy)-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1333899-80-1
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 326.782
• InChiKey: HIXZABPKPGNQSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮 、 3-methyl-5-(4-methylphenyloxy)-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-4-(1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-5-(p-tolyloxy)-1H-pyrazol-4-yl)-7-methyl-5-oxo-4H,5H-pyrano[4,3-b]pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro antimicrobial screening of new pyrano[4,3-b]pyrane derivatives of 1H-pyrazole

  摘要：

  A new series of pyrano[4,3-b]pyrane 4a-1 bearing 1H-pyrazole has been synthesized by one pot base catalyzed cyclocondensation reaction of 1H-pyrazole-4-carbaldehyde 1a-1, malononitrile 2 and 4-hydroxy-6-methylpyrone 3. All the synthesized compounds were screened against six bacterial pathogens, namely B. subtilis, C. tetani, S. pneutnoniae, S. typhi, V cholerae, E. coli and antifungal activity against, two fungal pathogens, A. fumigatus and C. albicans using broth microdilution MIC method. Some of the compounds are found to be equipotent or more potent than that of commercial drugs, against most of employed strains. (C) 2011 Chetan B. Sangani. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.09.012
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-methyl-5-(4-methylphenyloxy)-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial screening of pyrano[3,2-c]chromene derivatives of 1H-pyrazoles

  摘要：

  摘要：通过一锅法，以1H-吡唑-4-甲醛 Ia-l、丙二腈 II 和 4-羟基香豆素 IIIa-b 为原料，通过碱催化的环缩合反应合成了一系列新的带有1H-吡唑的吡喃[3,2-c]色素 IVa-x 衍生物。所有合成的化合物均通过元素分析、傅立叶变换红外光谱、质子核磁共振和碳-13核磁共振谱数据进行了表征。所有合成的化合物均对六种细菌病原体进行了筛选，包括枯草芽孢杆菌、气性破伤风杆菌、肺炎链球菌、伤寒沙门氏菌、霍乱弧菌、大肠杆菌，以及对两种真菌病原体，曲霉和白念珠菌，进行了抗真菌活性测试，使用了微量肉汤稀释最小抑制浓度（MIC）方法。一些化合物被发现对大多数菌株具有与商业药物相当或更强的作用，这一点可以从筛选数据中看出。

  DOI：

  10.2478/s11532-011-0041-7