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methyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosidocturonic acid | 232603-10-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosidocturonic acid
英文别名
3-[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]propanoic acid
methyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosidocturonic acid化学式
CAS
232603-10-0
化学式
C30H34O7
mdl
——
分子量
506.596
InChiKey
SNBBUURHRONPCF-JOFXVPDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    639.224±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.226±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    An Olefin Metathesis Route for the Preparation of (1→6)-Linked C-Disaccharide Glycals. A Convergent and Flexible Approach to C-Saccharide Synthesis
    摘要:
    A convergent route to a variety of C-1-disaccharide glycals based on the olefin metathesis reaction of enol ethers and alkenes is described. The DCC-mediated coupling reaction of a variety of pentose enitols (la-c) with a number of C-5- and C-6-monosaccharide carboxylic acids (2a-e) gave the corresponding esters 3a-1 in good yield. Methylenation of these compounds was followed by ring-closing metathesis, mediated by the Schrock molybdenum catalyst 8 in warm toluene, to provide the target C-disaccharide glycals 5a-1. The formed enol ether double bond in 5a was then transformed, via standard manipulations, into a variety of C-disaccharide derivatives 21-25.
    DOI:
    10.1021/jo0005159
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (methyl-6,7-dideoxy-α-D-galacto-octo-6Z-enopyranosid)uranate 在 Lindlar's catalyst lithium hydroxide 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 methyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosidocturonic acid
    参考文献:
    名称:
    通过烯烃复分解聚合制备1,6-连接的C-二糖
    摘要:
    3,4,6-三-O-苄基-1,2-二脱氧-d-阿拉伯糖基-己-1-烯醇(5a)与多种糖基羧酸6a-d的DCC介导的偶联反应得到酯7a -d的产量高。形成的酯的亚甲基化导致无环烯醇醚8a-d,并在盒子中在温暖的甲苯中暴露于Schrock钼催化剂1中,以良好的产率得到目标C-二糖二醇9a-d。将1,6-连接的基于葡萄糖的C-二糖聚糖9a转化为2-脱氧-β-葡萄糖衍生物10a以及相应的葡萄糖β-葡萄糖-C-二糖13。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00815-1
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