(-)-N-methylmorphinan-6-one | 81451-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (-)-N-methylmorphinan-6-one
• 英文别名: N-Methylmorphinan-6-one；(-)-6-keto-N-methylmorphinan；(+)-N-methylmorphinan-6-one；(1S,9R,10R)-17-methyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2,4,6-trien-13-one
• CAS: 81451-64-1
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: JWTUKQUXWFYBJS-GVDBMIGSSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-N-methylmorphinan-6-one 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 (4bS,8aS,9S,11R)-11-(1-cyclobutylvinyl)-8a-methyl-6-methylene-6,7,8,8a,9,10-hexahydro-5H-9,4b-propanophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  对 κ-阿片受体有偏好的阿片激动剂：(-) - N-Cyclopropylmethylmorphinan-6-one

  摘要：

  N-环丙基甲基-和 N-环丁基甲基吗啡喃-6-酮（分别为 3 和 4）由 N-甲基吗啡喃-6-酮 (1) 制备。药理学研究表明 3 和 4 是有效的阿片类激动剂。发现化合物 3 偏爱 κ 而不是 μ 阿片受体。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230108
• 作为产物：
  描述：

  (-)-2-hydroxy-N-methylmorphinan-6-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 (-)-N-methylmorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)- and (+)-2-hydroxy-6-keto-N-methylmorphinans, their O-methyl ethers, and 2-deoxy congeners

  摘要：

  已知苯乙酰胺1经Bischler–Napieralski环化反应后，经过选择性醚解离生成3,4-二氢异喹啉2，再经过硼氢化钠还原，得到四氢异喹啉4。用酒石酸对4进行光学分离得到光学异构体4a,b，随后经过以下反应序列将其转化为6-酮吗啡烷9a,b及其O-甲基醚10a,b：桦木还原、二氢碱的N-甲酰化、Grewe环化、去除N-甲酰保护基、还原N-甲基化和O-甲基化。通过苯基四氮唑化反应和催化去除杂环醚功能，将9a,b转化为2-脱氧同分异构体12a,b。通过该合成方法得到的(−)-对映体12a与从天然吗啡制备的物质相同，并且展现出已报道的高抗痛性能。

  DOI：

  10.1139/v82-437

文献信息

• Schmidhammer, Helmut; Jacobson, Arthur E.; Brossi, Arnold, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 391 - 394
  作者：Schmidhammer, Helmut、Jacobson, Arthur E.、Brossi, Arnold

  DOI：——

  日期：——
• US4388463A
  申请人：——

  公开号：US4388463A

  公开（公告）日：1983-06-14
• US4552962A
  申请人：——

  公开号：US4552962A

  公开（公告）日：1985-11-12