cis,cis-1,3,5-trisformylcyclohexane | 107354-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: cis,cis-1,3,5-trisformylcyclohexane
• CAS: 107354-37-0
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: JBUWBWZPNFFCFD-AYMMMOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,cis-1,3,5-trisformylcyclohexane 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [1-(3,5-Bis-hydrazonomethyl-cyclohexyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,5,12-triazawurtzitanes (3,5,12-triazatetracyclo[5.3.1.12,6.04,9]dodecanes)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a002
• 作为产物：
  描述：

  均苯三甲酸 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢气 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， -55.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 22.75h， 生成 cis,cis-1,3,5-trisformylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,5,12-triazawurtzitanes (3,5,12-triazatetracyclo[5.3.1.12,6.04,9]dodecanes)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a002

文献信息

• Synthesis of polyazapolycyclic caged polynitramines
  作者：Arnold T. Nielsen、Andrew P. Chafin、Stephen L. Christian、Donald W. Moore、Melvin P. Nadler、Robin A. Nissan、David J. Vanderah、Richard D. Gilardi、Clifford F. George、Judith L. Flippen-Anderson

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)83040-8

  日期：1998.9
• Intramolecular Interaction of Adjacent Hydroxymethyl, Formyl, and Carboxyl Groups:  Proximity Effect in the Swern Oxidation of <i>cis</i>,<i>cis</i>-1,3,5-Tris(hydroxymethyl)-1,3,5-trimethylcyclohexane
  作者：Hiroshi Izumi、Shigeru Futamura

  DOI：10.1021/jo990468o

  日期：1999.6.1

  The proximity effect in the Swern oxidation of cis,cis-1,3,5-tris(hydroxymethyl)-1,3,5-trimethylcyclohexane (Lf:) with TFAA was examined. The oxidation reaction of triol 4 with DMSO, TFAA, and relatively small amounts of triethylamine gave 5-formyl-cis,cis-1,3,5-trimethyl-3-hydroxymethyl-cyclohexane-1-carboxylic acid hemiacetal (7a) as well as 1,7,9-trimethyl-3,5,12-trioxawurtzitane (6), 5-formyl-cis,cis-1,3,5-trimethyl-3-hydroxymethylcyclohexane-1-carboxylic acid lactone (5), and polymers of cis,cis-1,3,5-triformyl-1,3,5-trimethylcyclohexane (2). Hemiacetal 7a underwent novel solvent-dependent conversions to hemiacetal 7b, lactone 5, or 1,7,9-trimethyl-2-oxo-3,5-dioxatricyclo-[5.3.1.0(4,9)]undecane (8) via 5-formyl-cis,cis-1,3,5-trimethyl-3-hydroxymethylcyclohexane-1-carboxylic acid. In the cases of relatively large amounts of triethylamine, trialdehyde 2 was given in moderate yield.