N,N'-diphenyl-1H-pyrazole-3,5-diamine | 14269-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N'-diphenyl-1H-pyrazole-3,5-diamine
• 英文别名: 3,5-Diphenylaminopyrazol；3,5-Bis-anilino-pyrazol；3,5-Dianilinopyrazol；3,5-Dianilinopyrazole；3-N,5-N-diphenyl-1H-pyrazole-3,5-diamine
• CAS: 14269-09-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄
• 分子量: 250.303
• InChiKey: LINHOSSSJLYLGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-194 °C
• 沸点：
  500.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-diphenyl-1H-pyrazole-3,5-diamine 、 乙酸酐 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRABENKO A. D.; KULAEVA L. N., UKR. XIM. ZH. 1977, 43, HO 2, 170-173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4′-氨基乙酰苯胺 在 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲乙醚 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 N,N'-diphenyl-1H-pyrazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Diversity-orientated synthesis of 3,5-bis(arylamino)pyrazoles

  摘要：

  The synthesis of differentially-substituted 3,5-bis(arylamino)pyrazoles has not yet been documented. During our investigation, we managed to develop a novel, entirely combinatorial synthesis of 3,5-bis(arylamino)pyrazoles relying on a simple one-pot two-step operation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.150

文献信息

• GRABENKO A. D.; KULAEVA L. N., UKR. XIM. ZH. 1977, 43, HO 2, 170-173
  作者：GRABENKO A. D.、 KULAEVA L. N.

  DOI：——

  日期：——
• Diversity-orientated synthesis of 3,5-bis(arylamino)pyrazoles
  作者：Sébastien Degorce、Frédéric H. Jung、Craig S. Harris、Patrice Koza、Jonathan Lecoq、Arnaud Stevenin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.150

  日期：2011.12

  The synthesis of differentially-substituted 3,5-bis(arylamino)pyrazoles has not yet been documented. During our investigation, we managed to develop a novel, entirely combinatorial synthesis of 3,5-bis(arylamino)pyrazoles relying on a simple one-pot two-step operation. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.