p-chlorophenyl α-D-mannopyranoside | 28541-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-chlorophenyl α-D-mannopyranoside
• 英文别名: p-Chlorphenyl α-D-mannopyranosid；(2R,3S,4S,5S,6R)-2-(4-chlorophenoxy)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 28541-73-3
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₆
• 分子量: 290.701
• InChiKey: VTNZLQTUEWINQW-GCHJQGSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.542±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-chlorophenyl α-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 p-chlorophenyl α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Suzuki偶联反应制备具有联苯间隔基的糖聚合物及其表征

  摘要：

  使用 Suzuku 偶联反应制备在侧链带有糖苷配体的聚 (乙烯基联苯)。研究了糖苷反应物浓度、卤化物种类、糖苷种类和催化剂种类对糖苷配体掺入聚合物中的影响。获得的糖聚合物表现出与糖苷配体对应的蛋白质的特异性结合。此外，由 Suzuki 偶联反应在糖聚合物中形成的联苯间隔物是荧光的，而聚合物前体则不是。

  DOI：

  10.1039/d1ob00617g

文献信息

• Irani, Rustom K; Sinha, Bharati; Bose, J L, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 5, p. 519 - 521
  作者：Irani, Rustom K、Sinha, Bharati、Bose, J L

  DOI：——

  日期：——