p-chlorophenyl α-D-mannopyranoside | 28541-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-chlorophenyl α-D-mannopyranoside
• 英文别名: p-Chlorphenyl α-D-mannopyranosid；(2R,3S,4S,5S,6R)-2-(4-chlorophenoxy)-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 28541-73-3
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₆
• 分子量: 290.701
• InChiKey: VTNZLQTUEWINQW-GCHJQGSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.542±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-chlorophenyl α-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 p-chlorophenyl α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Suzuki偶联反应制备具有联苯间隔基的糖聚合物及其表征

  摘要：

  使用 Suzuku 偶联反应制备在侧链带有糖苷配体的聚 (乙烯基联苯)。研究了糖苷反应物浓度、卤化物种类、糖苷种类和催化剂种类对糖苷配体掺入聚合物中的影响。获得的糖聚合物表现出与糖苷配体对应的蛋白质的特异性结合。此外，由 Suzuki 偶联反应在糖聚合物中形成的联苯间隔物是荧光的，而聚合物前体则不是。

  DOI：

  10.1039/d1ob00617g

文献信息

• Irani, Rustom K; Sinha, Bharati; Bose, J L, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 5, p. 519 - 521
  作者：Irani, Rustom K、Sinha, Bharati、Bose, J L

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and characterization of glycopolymers with biphenyl spacers <i>via</i> Suzuki coupling reaction
  作者：Hirokazu Seto、Takumi Tono、Akiko Nagaoka、Mai Yamamoto、Yumiko Hirohashi、Hiroyuki Shinto

  DOI：10.1039/d1ob00617g

  日期：——

  using the Suzuku coupling reaction. Effects of glycoside reactant concentration, halide species, glycoside species, and catalyst species on the incorporation of glycoside ligand into the polymer were investigated. The obtained glycopolymers exhibited specific binding to proteins corresponding to the glycoside ligands. In addition, the biphenyl spacers formed by the Suzuki coupling reaction in the glycopolymer

  使用 Suzuku 偶联反应制备在侧链带有糖苷配体的聚 (乙烯基联苯)。研究了糖苷反应物浓度、卤化物种类、糖苷种类和催化剂种类对糖苷配体掺入聚合物中的影响。获得的糖聚合物表现出与糖苷配体对应的蛋白质的特异性结合。此外，由 Suzuki 偶联反应在糖聚合物中形成的联苯间隔物是荧光的，而聚合物前体则不是。