9-N-methylamino-9-deoxy-9-epi-quinidine | 1266572-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-N-methylamino-9-deoxy-9-epi-quinidine
• CAS: 1266572-02-4
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O
• 分子量: 337.465
• InChiKey: ACVHFAVVZDAQDD-VUEDXXQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  37.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-N-methylamino-9-deoxy-9-epi-quinidine 、 3,5-双(三氟甲基)苯基异硫氰酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-((R)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((2R,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)-1-methylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Meldrum酸与硝基烯烃的不对称有机催化迈克尔加成：探索双功能硫脲有机催化剂的机理

  摘要：

  使用一种新型的基于金鸡纳生物碱的双功能硫脲有机催化剂，研究了 Meldrum 酸与硝基烯烃的不对称迈克尔加成。硫脲催化剂的功能性也通过制备和测试众所周知的双-(3,5-三氟甲基)苯基取代催化剂的硫脲-N-甲基化类似物来探查。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.216
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [(R)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((2R,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl]carbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到9-N-methylamino-9-deoxy-9-epi-quinidine
  参考文献：
  名称：

  Meldrum酸与硝基烯烃的不对称有机催化迈克尔加成：探索双功能硫脲有机催化剂的机理

  摘要：

  使用一种新型的基于金鸡纳生物碱的双功能硫脲有机催化剂，研究了 Meldrum 酸与硝基烯烃的不对称迈克尔加成。硫脲催化剂的功能性也通过制备和测试众所周知的双-(3,5-三氟甲基)苯基取代催化剂的硫脲-N-甲基化类似物来探查。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.216

文献信息

• Diastereoselective desymmetrization of diarylphosphinous acid-borane amides under Birch reduction
  作者：Marek Stankevič

  DOI：10.1039/c4ob02440k

  日期：——

  Treatment of diarylphosphinous acid-borane amides possessing chiral amido functionality with an alkali metal solution in liquid ammonia induced a preferential dearomatization of one aryl substituent at phosphorus leading to the formation of non-equimolar amounts of diastereomers. Diastereoselectivity of dearomatization depends strongly on the structure of a chiral auxiliary.

  用碱金属溶液在液氨中处理具有手性酰胺基官能团的二芳基次膦酸-硼烷酰胺会诱导一个芳基取代基在磷上优先脱芳香化，导致形成非等摩尔量的非对映异构体。脱芳香化的非对映选择性很大程度上取决于手性助剂的结构。
• 一种三嗪笼状化合物及其制备方法与应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN115073494B

  公开（公告）日：2023-06-20

  本发明公开了一种三嗪笼状化合物及其制备方法与应用。所述三嗪笼状化合物的结构如式I所示。本发明提供的三嗪笼状化合物I是利用式II所示化合物与亲核试剂和碱在有机溶剂中发生亲核取代反应得到。运用此合成方法，具有原料廉价易得，操作简便，反应高效，反应条件温和，产物在空气中稳定且易分离，产物纯度高的特点，且这一类笼状化合物具有独特的手性空腔环境，作为催化剂能够催化对映选择性脱羧Mannich反应，在不对称催化领域展示出了很好的实用性和应用前景。