N-(3-fluoro-4-(2-iodothieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide | 946504-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-fluoro-4-(2-iodothieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
• CAS: 946504-71-8
• 化学式: C₂₄H₁₆F₂IN₃O₃S
• 分子量: 591.377
• InChiKey: ZOEIFGSNCGJHKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-fluoro-4-(2-iodothieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide 、 4-氨基甲酰苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以13%的产率得到N-(4-(2-(4-carbamoylphenyl)thieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)-3-fluorophenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use

  摘要：

  公式I的化合物及其药用盐可用于抑制受体酪氨酸激酶，并用于治疗由此介导的疾病。公开了使用公式I的化合物及其药用盐的方法，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理情况。

  公开号：

  US20070197537A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-(2-碘-噻吩并[3,2-b]吡啶-7-乙氧基)-苯胺 、 1-(4-fluorophenylcarbamoyl)cyclopropanecarbonyl chloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-fluoro-4-(2-iodothieno[3,2-b]pyridin-7-yloxy)phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic thiophene compounds and methods of use

  摘要：

  公式I的化合物及其药用盐可用于抑制受体酪氨酸激酶，并用于治疗由此介导的疾病。公开了使用公式I的化合物及其药用盐的方法，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理情况。

  公开号：

  US20070197537A1