Cyclododeca-2,8-diyn-1-ol | 188346-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclododeca-2,8-diyn-1-ol
• 英文别名: cyclododeca-2,8-diyn-1-ol
• CAS: 188346-17-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: IVKVANZPMIHPDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclododeca-2,8-diyn-1-ol 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成Cyclododeca-1,6-diallenes（= cyclododeca-1,2,6,7-tetraenes）

  摘要：

  描述了由环十二烷基5，11-二炔-1，4-二醇合成取代的环十二烷基-1，6-二烯丙基（＝环十二烷基-1，2，6，7-四烯）（方案1和3）。的ca。从ca.1中以高收率形成环十二烷基-1，6-二烯丙基的立体异构体的1∶1混合物。通过与Me 2 CuLi或t -BuMgCl / Cu I反应的1,4-二取代的环十二烷基-5,11-二炔的1：1非对映异构体混合物I.在用1，4-二甲基环十二烷基-5，11-二炔-1，4-二醇的纯非对映异构体进行的机械相关实验中，证明了在这些反应中该构型是保守的。仅带有一个炔丙基离去基团的1-取代的环十二烷基-2,8-二炔的首次合成使得能够获得混合的12元艾伦-炔基（方案5）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800207
• 作为产物：
  描述：

  octa-1,7-diyn-3-ol 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 Cyclododeca-2,8-diyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  功能化的环十二碳二烯和-二烯的合成与结构

  摘要：

  环十二碳二炔3b-d，8b-d和10b-c在两个炔丙基位置具有功能性，以及单官能化的二炔13b已由简单的开链结构单元制备。在DMPU（= N，N'-二甲基丙烯脲）辅助的1,7-二炔的闭环烷基化反应中，制备了十二元环化合物，产率为16-55％。描述了二烯-二炔15和环十二烷基-5,11-二炔-1,4-二酮18的制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790811