3-ethyl-2,5-dimethyl-[1,4]benzoquinone | 32276-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethyl-2,5-dimethyl-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: 3-Aethyl-2,5-dimethyl-[1,4]benzochinon；3-Ethyl-2,5-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 32276-36-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: CPWFPVHYZSQZEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2,5-dimethyl-[1,4]benzoquinone 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,3,6-Trihydroxy-1,4-dimethyl-5-aethyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  Ljungcrantz,I.; Mosbach,K., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1964, vol. 18, p. 638 - 642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethoxy-3,6-dimethyl-styrene 在 乙醇 、 氢溴酸 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 50.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 生成 3-ethyl-2,5-dimethyl-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  THE CHEMISTRY OF VITAMIN E. XXVIII. (1) SYNTHESIS OF THE THREE DIMETHYLETHYLQUINONES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01203a008

文献信息

• Preparation of 1,4-hydrobenzoquinones by the PCC/SiO2-promoted double oxidation of 3-cyclohexene-1,2-diols
  作者：Hee Jin Kim、Sangho Koo

  DOI：10.1039/b511067j

  日期：——

  The PCC/SiO2-promoted double oxidation of 3-cyclohexene-1,2-diols, which were easily prepared by the two-step sequence of α′-hydroxylation of various conjugated cyclohexenones and the subsequent nucleophilic carbonyl addition of alkyl anions, produced diversely substituted 1,4-hydrobenzoquinones.

  PCC/SiO2催化的3-环己烯-1,2-二醇的双重氧化反应，经过两步反应序列轻松制备而成：首先是对各种共轭环己烯酮的α'-羟基化，随后是烷基阴离子的亲核碳基添加反应，最终生成了多种取代的1,4-氢苯醌。
• US3930970A
  申请人：——

  公开号：US3930970A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3954891A
  申请人：——

  公开号：US3954891A

  公开（公告）日：1976-05-04
• THE CHEMISTRY OF VITAMIN E. XXVIII. (1) SYNTHESIS OF THE THREE DIMETHYLETHYLQUINONES
  作者：LEE IRVIN SMITH、J. W. OPIE

  DOI：10.1021/jo01203a008

  日期：1941.5
• Ljungcrantz,I.; Mosbach,K., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1964, vol. 18, p. 638 - 642
  作者：Ljungcrantz,I.、Mosbach,K.

  DOI：——

  日期：——